會(huì)議背景

近年來(lái), 抗體藥物及基于抗體的治療藥物已經(jīng)逐步成為最重要的生物制品并且進(jìn)入到黃金發(fā)展時(shí)期.?據(jù)粗略估計(jì), 截止至2017年末, 美國(guó)藥品監(jiān)管單位已經(jīng)批準(zhǔn)上市了超過(guò)70種抗體藥物. 2015年治療性抗體藥物的市場(chǎng)達(dá)到了854億美元, 預(yù)計(jì)到2024年將達(dá)到1386億美元.與此同時(shí), 中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)在過(guò)去些年中得到了快速的發(fā)展, 工藝技術(shù), 設(shè)備及生產(chǎn)能力也日趨成熟.隨著早年針對(duì)于生物類似物的開發(fā), 中國(guó)的生物技術(shù)公司也迅速的專注于創(chuàng)新性抗體藥物及生物制品的研究.

第三屆抗體藥物開發(fā)暨工藝技術(shù)論壇 (‘ATBP2019’), 旨在建立一個(gè)有效的溝通平臺(tái), 將邀請(qǐng)60-70位在國(guó)內(nèi)外有影響力的專家, 著重討論抗體及治療性生物制品研究, 分析表征與工藝開發(fā)技術(shù).

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會(huì)議網(wǎng)址: www.abbforum.com

會(huì)議時(shí)間: ?2019年9月4日- 6日

會(huì)議地點(diǎn): 上海錦江湯臣洲際酒店

論壇主要議程

抗體藥物產(chǎn)品開發(fā)

– 抗體藥物產(chǎn)品開發(fā)及行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)

– 抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)及工藝技術(shù)

– 雙特異性抗體開發(fā)及CMC策略

– 創(chuàng)新及類似抗體藥物開發(fā)

– 生物制品表征及分析技術(shù)

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生物工藝技術(shù)

– 生物工藝開發(fā)創(chuàng)新技術(shù)

– 快速及低成本臨床試驗(yàn)樣品制備策略

– 質(zhì)量控制,?cGMP生產(chǎn)及外包策略

– 生物制劑, 蛋白穩(wěn)定及聚集試驗(yàn)

– 細(xì)胞株及細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)

– 下游工藝, 病毒安全及去除驗(yàn)證試驗(yàn)

– 連續(xù)工藝, 質(zhì)量源于設(shè)計(jì), 過(guò)程分析技術(shù)與一次性系統(tǒng)

2019部分已確認(rèn)發(fā)言嘉賓

2019部分議程概覽

2019合作單位

2019參會(huì)群體

預(yù)計(jì)接近350位專業(yè)人士將參與第三屆抗體藥物開發(fā)暨工藝技術(shù)論壇. 與會(huì)人員主要來(lái)自于抗體及生物制藥研究, 開發(fā)與生產(chǎn)單位, 研究所及科研院校, 政府法規(guī)單位, 非營(yíng)利性單位, 產(chǎn)品及技術(shù)服務(wù)供應(yīng)商.

主要的職位為:

– 管理層及科研負(fù)責(zé)人
– 抗體藥物研究及發(fā)現(xiàn)
– 抗體偶聯(lián)藥物研究與開發(fā)
– 質(zhì)量控制與cGMP生產(chǎn)
– 細(xì)胞株及細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)
– 下游工藝開發(fā)
– 分析與制劑技術(shù)開發(fā)
– 工藝開發(fā)及CMC管理

報(bào)名參會(huì)及詳細(xì)議程請(qǐng)聯(lián)系:?

David Xu

Tel/WeChat: 13776293901

Email: david.xu@deliver-consulting.com