廣東省微生物研究所發(fā)現(xiàn)一批可能對新型冠狀病毒 2019-nCoV具有阻斷作用的已上市藥物

5年前發(fā)布在 7X24h 資訊

廣東省微生物研究所發(fā)現(xiàn)一批可能對新型冠狀病毒 2019-nCoV具有阻斷作用的已上市藥物

由廣東省微生物研究所雍天喬和陳地靈博士領(lǐng)銜的課題小組，就目前武漢爆發(fā)的新型冠狀病毒2019-nCoV疫情，開展了抗2019-nCoV病毒潛力藥物計算機輔助模型篩選研究。武漢病毒性肺炎爆發(fā)是由新型冠狀病毒2019-nCoV感染引起。2019-nCoV胞膜刺突（S）蛋白通過結(jié)合ACE2入侵宿主，決定該病毒的宿主親和性和進入宿主細(xì)胞的能力，是預(yù)防和治療藥物開發(fā)的關(guān)鍵靶標(biāo)。它含有S1和S2亞基，在病毒胞膜上形成二聚刺突結(jié)構(gòu)。這里，我們采用同源建模的方法模擬了武漢2019-nCoV激活情況下胞膜刺突（S）蛋白結(jié)構(gòu)，明確了它的藥物口袋，篩選得到數(shù)個可能的阻斷劑。武漢2019-nCoV胞膜刺突（S）蛋白結(jié)構(gòu)與其它冠狀病毒類似，結(jié)合肽段（CTD1，C端結(jié)構(gòu)域1）是其活性位點，是藥物和抗體開發(fā)潛在的靶點。我們以FDA批準(zhǔn)藥物分子庫為研究對象，以CTD1結(jié)構(gòu)域為活性靶點，采用分子對接的方法，以老藥新用的方式得到數(shù)個2019-nCoV病毒感染的潛在阻斷劑（詳細(xì)見表1），其中醋酸阿托西班得分最高達(dá)到8.09314，建議在2019-nCoV感染肺炎患者臨床治療中予以考慮和關(guān)注。研究課題小組后續(xù)將繼續(xù)深入開展針對性的抗2019-nCoV活性測試，為臨床研究和治療提供更加直接的指導(dǎo)。