全世界的科學(xué)家們正在以創(chuàng)紀(jì)錄的速度爭(zhēng)分奪秒地研發(fā)新冠病毒疫苗,以期望能夠阻止這種新病毒的進(jìn)一步蔓延。

香港專家稱研發(fā)出新冠病毒疫苗的“種子”,但遠(yuǎn)水恐難救近火-肽度TIMEDOO

袁國(guó)勇 資料圖

據(jù)香港《南華早報(bào)》1月29日?qǐng)?bào)道,香港大學(xué)微生物學(xué)系講座教授袁國(guó)勇表示,他的研究團(tuán)隊(duì)已初步研發(fā)出新型冠狀病毒疫苗的種子,將盡快投入動(dòng)物測(cè)試,如果如果測(cè)試成功,有望在1年內(nèi)投入臨床實(shí)驗(yàn)。

據(jù)袁國(guó)勇介紹,該疫苗是由流感減活疫苗研制而成,他的團(tuán)隊(duì)通過(guò)將新型冠狀病毒病人的病毒進(jìn)行基因排序,在實(shí)驗(yàn)中繁殖病毒,并將病毒表面蛋白的授體結(jié)合區(qū)域,放在上述流感疫苗已拿走的基因NS1的位置。他表示,如果成功,新疫苗將能同時(shí)預(yù)防流感病毒及新型冠狀病毒。

“我們已經(jīng)初步生產(chǎn)了這種疫苗實(shí)驗(yàn)樣本,但是要在動(dòng)物身上進(jìn)行測(cè)試需要很長(zhǎng)時(shí)間?!彼f(shuō)。他相信是即使實(shí)驗(yàn)?zāi)芗涌?,至少也?年時(shí)間才能完成。

1月28日,國(guó)家衛(wèi)健委高級(jí)別專家組成員李蘭娟在接受央視采訪時(shí)談及疫苗研制進(jìn)度。她表示,目前離擁有疫苗已經(jīng)很近了,但還要有個(gè)過(guò)程。她說(shuō),真正拿到疫苗株可能還要一個(gè)月,檢查檢測(cè)等還要半個(gè)月,此外最少還要一個(gè)半月審批過(guò)程。

對(duì)于香港專家的研發(fā)進(jìn)展,美國(guó)私立醫(yī)學(xué)院貝勒醫(yī)學(xué)院(Baylor College of Medicine in Houston)的疫苗科學(xué)家彼得·霍茨(Peter Hotez)在接受澎湃新聞(www.thepaper.cn)采訪時(shí)稱,得克薩斯州、紐約和中國(guó)的科學(xué)家也正在通過(guò)合作進(jìn)行疫苗研發(fā)。

“我們研發(fā)的基于S蛋白受體結(jié)合域(RBD)的疫苗也非常有希望。這兩種疫苗(和香港的)都有優(yōu)點(diǎn)也有缺點(diǎn)。我們的疫苗優(yōu)勢(shì)在于,它可以在不增強(qiáng)嗜酸性粒細(xì)胞免疫的情況下誘導(dǎo)出保護(hù)性抗體,然而,我們需要中國(guó)政府和相關(guān)部門的支持來(lái)推進(jìn)這項(xiàng)工作。我們希望盡快研制出疫苗,這是結(jié)束疫情的最大希望。因此,我們建議同時(shí)嘗試多種方法和技術(shù),以便在盡可能短的時(shí)間內(nèi)取得進(jìn)展。新病毒的病例數(shù)量正在顯著增加,我們需要最大限度地提高成功的可能性。”他說(shuō)道。

霍茨博士的合作伙伴,復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院教授姜世勃告訴澎湃新聞,此前他長(zhǎng)期研究基于S蛋白受體結(jié)合域(RBD)的抗SARS疫苗,在2017年完成了該疫苗的臨床前工作,證明基于S蛋白R(shí)BD的抗SARS候選疫苗最為安全、有效,因此該疫苗作為戰(zhàn)略儲(chǔ)備等待時(shí)機(jī)和經(jīng)費(fèi)進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)。

“我們預(yù)計(jì)該疫苗誘生的抗體也可以交叉中和武漢新病毒2019-nCoV。因此,我們現(xiàn)在又開(kāi)始了新一輪的合作研究?!彼f(shuō)道。

不過(guò),《科學(xué)》雜志27日撰文指出,盡管科學(xué)家們夜以繼日地工作,并且已經(jīng)創(chuàng)下了破紀(jì)錄的速度,但是仍然可能“遠(yuǎn)水難救近火”。

1月23日,防疫創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)宣布,將向三家公司提供總額為1250萬(wàn)美元的資金,用于開(kāi)發(fā)新冠病毒的疫苗。這個(gè)非盈利組織成立于2016年,專門資助和指導(dǎo)針對(duì)新發(fā)傳染病的新疫苗的開(kāi)發(fā),CEPI 首席執(zhí)行官理查德 · 哈切特此前接受采訪時(shí)表示,正在努力使疫苗的開(kāi)發(fā)和測(cè)試比以往任何時(shí)候、任何地方都要快。

1月10日,在中國(guó)研究人員首次將2019-CoV新冠病毒的基因序列發(fā)布到公共數(shù)據(jù)庫(kù)之后幾個(gè)小時(shí)后,全球各地的研究就立即緊鑼密鼓的展開(kāi)。目前,CEPI 正在支持三個(gè)不同團(tuán)隊(duì)進(jìn)行疫苗研發(fā)工作。一旦有了候選疫苗,研究人員將在動(dòng)物身上進(jìn)行測(cè)試,以確定它們是否安全并產(chǎn)生免疫反應(yīng)。 通過(guò)動(dòng)物測(cè)試后,必須得到監(jiān)管部門的批準(zhǔn)才能啟動(dòng)第一階段的人體試驗(yàn),這些試驗(yàn)將在少數(shù)沒(méi)有患病風(fēng)險(xiǎn)的志愿者中測(cè)試安全性和免疫反應(yīng)。在美國(guó)食品和藥物管理局的案例中,通常需要一個(gè)月的時(shí)間才能獲得批準(zhǔn)。

上述文章指出,即使實(shí)驗(yàn)性疫苗證實(shí)在臨床試驗(yàn)中發(fā)揮作用,下一步迅速大規(guī)模生產(chǎn)也是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。

“準(zhǔn)備疫苗最終是一種預(yù)防措施。沒(méi)有人知道將會(huì)發(fā)生什么,我們都希望永遠(yuǎn)不會(huì)需要這種疫苗。”文章寫(xiě)道。

來(lái)源:澎湃新聞