美國(guó)能源部布魯克海文國(guó)家實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家在8日《自然·通訊》雜志上發(fā)表了首個(gè)詳細(xì)的新冠病毒包膜蛋白（Envelope protein，E蛋白）的原子級(jí)模型，該蛋白與維持肺部粘膜所必需的一種名為PALS1的人類肺細(xì)胞連接蛋白結(jié)合。該模型展示了這兩種蛋白質(zhì)是如何相互作用的，有助于解釋病毒如何在特別脆弱的新冠肺炎患者中造成廣泛的肺損傷，并逃逸肺部感染其他器官。這一發(fā)現(xiàn)可能會(huì)加快對(duì)阻斷該疾病嚴(yán)重影響的藥物的研究。

新冠病毒包膜蛋白與其刺突蛋白一起存在于病毒的外膜上，幫助病毒在感染細(xì)胞內(nèi)組裝新顆粒。早期研究表明，包膜蛋白在劫持人類蛋白質(zhì)以促進(jìn)病毒釋放和傳播方面發(fā)揮了關(guān)鍵作用。

科學(xué)家們推測(cè)，包膜蛋白通過一定方式破壞了肺細(xì)胞的連接。

當(dāng)肺細(xì)胞連接被新冠病毒破壞時(shí)，免疫細(xì)胞會(huì)試圖修復(fù)損傷，釋放被稱為細(xì)胞因子的小蛋白。這種免疫反應(yīng)可能會(huì)引發(fā)大規(guī)模炎癥，導(dǎo)致所謂的“細(xì)胞因子風(fēng)暴”和隨后的急性呼吸窘迫綜合征，從而加重病情。此外，由于損傷削弱了細(xì)胞間的聯(lián)系，病毒可能更容易從肺部逃逸，并通過血液傳播，感染其他器官，包括肝臟、腎臟和血管。

此次，研究人員通過將包膜蛋白和PALS1混合在一起，快速冷凍樣品，然后用低溫電子顯微鏡(cryo-EM)研究膜蛋白和動(dòng)態(tài)蛋白質(zhì)復(fù)合物，發(fā)現(xiàn)了蛋白質(zhì)之間動(dòng)態(tài)相互作用的細(xì)節(jié)。利用觀察到的結(jié)構(gòu)特征，研究人員創(chuàng)建了分子模型。

該模型有關(guān)于組成這兩種蛋白質(zhì)的單個(gè)氨基酸的信息，提供了結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)和對(duì)分子間力的理解，這些力允許包膜蛋白在受感染細(xì)胞深處將PALS1從肺細(xì)胞外邊界的位置“扳開”。換句話說(shuō)，病毒的包膜蛋白通過與人體的PALS1蛋白結(jié)合，將PALS1蛋白從它們通常的保持肺細(xì)胞連接緊密的工作中“拉”了出來(lái)。據(jù)此就可解釋新冠病毒導(dǎo)致肺部損傷的原因。

布魯克海文實(shí)驗(yàn)室的結(jié)構(gòu)生物學(xué)家、該研究的主要作者劉群（音譯）表示說(shuō)：“當(dāng)病毒蛋白將PALS1從細(xì)胞連接中‘拉’出來(lái)時(shí)，它可以幫助病毒更容易傳播，這將為病毒提供選擇性優(yōu)勢(shì)。任何增加病毒存活、傳播或釋放的特征都可能被保留?！辈《纠^續(xù)傳播的時(shí)間越長(zhǎng)，出現(xiàn)新的進(jìn)化優(yōu)勢(shì)的機(jī)會(huì)就越大。此外，任何現(xiàn)有的損傷，如肺細(xì)胞疤痕，都可能使新冠肺炎患者更難從損傷中恢復(fù)。

研究人員表示，找到原因可以幫助尋找專門阻止新冠病毒發(fā)生這種作用的藥物，從而減少病毒對(duì)人體的殺傷力。

此外，了解這種蛋白質(zhì)相互作用的動(dòng)態(tài)也將有助于科學(xué)家追蹤新冠病毒等病毒是如何進(jìn)化的。

來(lái)源：科技日?qǐng)?bào)