近日，中國科學(xué)院上海藥物研究所研究員楊春皓、左建平和副研究員何世君等，合成了一類新型白樺脂酸衍生物，通過經(jīng)典骨關(guān)節(jié)炎動物模型，證實了其顯著緩解關(guān)節(jié)炎性疼痛、修復(fù)軟骨結(jié)構(gòu)損傷、阻斷破骨作用的進程。相關(guān)研究成果發(fā)表于《藥物化學(xué)雜志》。

骨關(guān)節(jié)炎是高度致殘的慢性退行性骨關(guān)節(jié)疾病，以關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)畸形及功能障礙為主要臨床表現(xiàn)。隨著人口結(jié)構(gòu)老齡化加重和生活模式轉(zhuǎn)變所致肥胖人群比重增加，骨性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病率不斷攀升，全球骨關(guān)節(jié)炎患者數(shù)量已超過5億人，造成了巨大的經(jīng)濟和社會壓力。然而目前臨床上尚無針對關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)進行修復(fù)、阻斷病程進展的藥物。能夠在緩解關(guān)節(jié)疼痛的同時改善關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)，并恢復(fù)關(guān)節(jié)功能的新型治療藥物成為骨關(guān)節(jié)炎患者的迫切期待。

研究團隊以吡唑并白樺脂酸為結(jié)構(gòu)改造起點，以提高其水溶性和破骨細胞分化抑制活性為改造目標(biāo)，合成了一系列氨基取代的吡唑并白樺脂酸類衍生物。

首先，研究人員通過破骨前體細胞分化體系，篩選獲得具有破骨分化抑制活性的氨基取代的吡唑并白樺脂酸衍生物化合物25。同時，化合物25對于骨關(guān)節(jié)炎關(guān)鍵炎癥因子白介素-1β的分泌具有顯著的抑制作用。

碘乙酸鈉（MIA）誘導(dǎo)大鼠骨關(guān)節(jié)炎是經(jīng)典的治療藥物評價體系。研究團隊又基于MIA誘導(dǎo)的大鼠模型，證實了關(guān)節(jié)腔注射化合物25能明顯緩解機械刺激疼痛和雙足負重平衡性，并對軟骨基質(zhì)丟失、囊腫形成以及軟骨下骨區(qū)域破骨細胞積累等骨結(jié)構(gòu)病理改變產(chǎn)生顯著的改善作用。

該研究為骨關(guān)節(jié)炎治療藥物的設(shè)計開發(fā)提供了新思路，天然產(chǎn)物來源的白樺脂酸其衍生物通過關(guān)節(jié)腔給藥方式直接對骨關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)發(fā)揮保護作用，有望為關(guān)節(jié)炎的臨床治療提供新策略。

中科院上海藥物研究所博士生王潔和魏文輝為該論文共同第一作者，楊春皓、何世君和左建平為共同通訊作者。該研究獲得上海市科委“原創(chuàng)候選新藥發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵技術(shù)研究及新藥研發(fā)”項目、新藥研究國家重點實驗室自主課題的資助。

相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.1c01019

來源：《藥物化學(xué)雜志》、中國科學(xué)報