近日，全球專利數據庫incoPat創(chuàng)新指數研究中心發(fā)布全球生物醫(yī)藥發(fā)明專利TOP100榜單，恒瑞醫(yī)藥以上半年231件發(fā)明專利申請量位列榜單第13名，是唯一一家進入TOP20的中國藥企。
全球生物醫(yī)藥發(fā)明專利TOP100榜單公布，恒瑞醫(yī)藥位列第13名領跑中國藥企-肽度TIMEDOO
專利是藥企最有價值的資產之一，是企業(yè)發(fā)展的基石，對做原創(chuàng)創(chuàng)新的企業(yè)尤為重要。全球專利數據庫incoPat創(chuàng)新指數研究中心對2022年1月1日至2022年6月15日公開的全球生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)明專利申請數量進行統計排名，生物醫(yī)藥產業(yè)專利涉及生物技術藥、基因工程藥物、疫苗、診斷試劑、微生態(tài)制劑、血液制品等技術領域。入榜企業(yè)/醫(yī)院主要來自13個國家、組織或地區(qū)，羅氏、強生、諾華分別位列前三，恒瑞醫(yī)藥（231件）排名第13位，領跑中國藥企。
大力投入研發(fā)，創(chuàng)新驅動力強勁
作為國內較早投身醫(yī)藥創(chuàng)新的大型藥企，恒瑞醫(yī)藥在專利布局方面已經取得豐碩成果，截至2021年底，公司累計申請發(fā)明專利1806項，PCT專利494項，擁有國內有效授權發(fā)明專利360項，歐美日等國外授權專利478項。公司還先后榮獲中國發(fā)明專利金獎1項，中國發(fā)明專利優(yōu)秀獎2項。長期以來，恒瑞醫(yī)藥堅持將科技創(chuàng)新作為第一發(fā)展戰(zhàn)略，多年持續(xù)高強度投入研發(fā)。2021年公司累計研發(fā)投入62.03億元，研發(fā)投入占營收比重達23.95%，位居國內行業(yè)前列。在此支撐下，公司在美國、歐洲、日本、澳大利亞和中國多地建設了研發(fā)中心或分支機構，打造了一支5000多人的規(guī)模化、專業(yè)化、能力全面的全球研發(fā)團隊，建立了覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代謝性疾病等多個治療領域的豐富研發(fā)管線，有力推動了創(chuàng)新成果的持續(xù)產出。目前，公司已有11個創(chuàng)新藥在中國獲批上市，另有60多個創(chuàng)新藥正在臨床開發(fā)，250多項臨床試驗在國內外開展，多個創(chuàng)新藥產品實現全球同步開發(fā)，為早日實現中國醫(yī)藥創(chuàng)新成果走向世界奠定堅實基礎。
國際化穩(wěn)步推進，致力于造福全球患者
近期，公司國際化方面也迎來一些新進展。在創(chuàng)新藥國際化上，恒瑞醫(yī)藥2個創(chuàng)新藥注射用卡瑞利珠單抗聯合甲磺酸阿帕替尼片的國際多中心Ⅲ期臨床試驗達到主要研究終點，上市許可申請已獲得中國國家藥監(jiān)局受理，計劃在不久的將來向美國FDA遞交新藥上市的溝通交流申請。而2021年4月，卡瑞利珠單抗治療晚期肝細胞癌適應癥已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱“FDA”）孤兒藥資格。海曲泊帕“出?！币灿瓉砝锍瘫＝衲?月中旬，海曲泊帕用于惡性腫瘤化療所致血小板減少癥適應癥（CIT）也獲得FDA孤兒藥資格，其在美國臨床試驗及上市注冊的進度將加速推進。同時，可享受一定的政策支持，包括但不限于臨床試驗費用的稅收抵免、免除新藥申請費、產品獲批后將享受7年的市場獨占權。與此同時，公司重磅制劑產品碘克沙醇注射液（六種規(guī)格）獲準可以生產并在美國市場銷售，這是美國FDA第一個批準上市的該品種仿制藥。此次獲批后，根據美國CGT（競爭性仿制藥療法，competitive generic therapy）法案，恒瑞醫(yī)藥碘克沙醇注射液將獲得180天市場獨占期。

來源：恒瑞醫(yī)藥