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基因細(xì)胞治療行業(yè)處于快速發(fā)展期。2025年全球CGT市場(chǎng)規(guī)模將突破300億美元，2020-2025年CAGR達(dá)68.63%；中國(guó)基因治療市場(chǎng)規(guī)模擴(kuò)容迅速，2025年將達(dá)178.9億元，2020-2025年CAGR為275.37%。市場(chǎng)規(guī)模迅速膨脹衍生出強(qiáng)烈的研發(fā)需求。截至2021年5月，全球共有1745個(gè)基因細(xì)胞治療藥物在研，70%以上處于臨床前階段。繼小分子、抗體類藥物后，基因細(xì)胞治療有望引導(dǎo)下一代治療技術(shù)浪潮。目前全球已有超過 20 款基因治療藥物獲批上市，按種類可分為mRNA 療法、小核酸藥物療法、基因編輯療法等?？贵w偶聯(lián)藥物是將強(qiáng)細(xì)胞毒性的化療藥物與抗體通過偶聯(lián)形成的靶向生物藥，兼具抗體藥物的精準(zhǔn)靶向優(yōu)勢(shì)和小分子細(xì)胞毒藥物的高效殺傷優(yōu)勢(shì)，且ADC藥物相對(duì)于化療藥的治療安全窗口更大，相對(duì)更加安全，因此，ADC藥物成為近幾年生物醫(yī)藥領(lǐng)域炙手可熱的賽道。

第二屆生物醫(yī)藥創(chuàng)新峰會(huì)2022圍繞熱門話題CAR-T,Tils,IPS-CAR-NK,TCR-T, ADC，雙抗藥物以及腫瘤免疫治療,CMC等，合力繪制下一代CGT和ADC以及抗體藥物的創(chuàng)新藍(lán)圖。