TIL：晚期實體瘤末線治療的治愈曙光

TIL細胞標準化制備與質(zhì)控體系的建立難點分析

CAR-NK細胞藥物的開發(fā)及臨床探索

多靶點CAR-T挑戰(zhàn)：靶點選擇，結(jié)構(gòu)優(yōu)化，合理設(shè)計

靶向CD19的CAR-T臨床試驗

CAR-T工藝開發(fā)過程中的質(zhì)量設(shè)計

通用cart對實體瘤臨床治療價值分享

CAR-T 細胞制備和質(zhì)控標準化

如何實現(xiàn)世界一流細胞產(chǎn)品在中國首次上市

溶瘤II型單純皰疹病毒臨床試驗及其他新管線研究拓展

類病毒體：打通體內(nèi)基因編輯治療最后一公里

rAAV載體的規(guī)范化生產(chǎn)及應(yīng)用

基于基因編輯在AAV產(chǎn)業(yè)化核心技術(shù)平臺搭建

基因編輯應(yīng)用于治療地中海貧血癥的進展

遺傳性大皰性表皮松解癥基因治療

理想照進現(xiàn)實—新型的神經(jīng)再生基因療法

如何”降本增效”–細胞治療生產(chǎn)工藝開發(fā)技術(shù)創(chuàng)新與進展探討

ThisCART, a novel non-gene-editing allogeneic CAR-T platform

人工智能優(yōu)化和加速mRNA遞送系統(tǒng)的研發(fā)

納米遞送mRNA的個性化腫瘤疫苗

mRNA合成技術(shù)與遞送系統(tǒng)開發(fā)瓶頸

多肽納米顆粒(PNP)遞送的核酸藥物在腫瘤治療中的進展

mRNA分子賦能細胞治療與LNP核酸遞送系統(tǒng)

新型小核酸siRNA遞送系統(tǒng)的開發(fā)及應(yīng)用

全球核酸藥物發(fā)展現(xiàn)狀

mRNA疫苗及藥物研發(fā)經(jīng)驗分享

心肌修復(fù)：細胞與細胞產(chǎn)物

基因編輯效率和安全性

干細胞產(chǎn)品發(fā)展趨勢以及研究進展

類器官作為疾病模型到用作細胞治療的優(yōu)勢

iPSC-CMs治療心衰的前景

IPSC來源細胞藥品發(fā)現(xiàn)現(xiàn)狀與展望

人iPSC衍生細胞治療產(chǎn)品開發(fā)的進展與挑戰(zhàn)

基因編輯技術(shù)結(jié)合多能干細胞技術(shù)研究心肌病

干細胞政策法規(guī)進展方向和質(zhì)量標準研究及評價