【會(huì)議預(yù)告】盛大起航:2023核酸藥物與mRNA疫苗產(chǎn)業(yè)峰會(huì)邀您參加-肽度TIMEDOO

傳統(tǒng)的小分子和大分子藥物在研發(fā)過(guò)程中常常受自身分子結(jié)構(gòu)的制約而“難以成藥”;受靶點(diǎn)本身無(wú)法靶向的制約而“不可成藥”。RNA(核糖核酸)是連接基因與蛋白質(zhì)的重要橋梁,因此核酸藥物不僅不受自身結(jié)構(gòu)制約,能夠打破“難以成藥性”;還能大幅度擴(kuò)展靶點(diǎn)范圍,打破“不可成藥性”;此外,對(duì)比傳統(tǒng)藥物,其藥效更加強(qiáng)勁持久,有望克服現(xiàn)有療法“效力不足”等問(wèn)題。目前mRNA疫苗、小干擾RNA(siRNA) 、反義寡核苷酸(ASO)為臨床中核酸藥開(kāi)發(fā)的主要形式,隨著基因測(cè)序、化學(xué)修飾及遞送系統(tǒng)的革新,核酸藥物即將迎來(lái)收獲期,有望成為新一代的迭代式治療方案。但目前,核酸藥物研發(fā)面臨的主要問(wèn)題(藥物的穩(wěn)定性、靶向性和安全性)仍未完全解決,亟待發(fā)展新一代技術(shù)并快速推動(dòng)其產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。目前,技術(shù)突破的方向包括:序列設(shè)計(jì)技術(shù)、結(jié)構(gòu)修飾技術(shù)、遞送系統(tǒng)技術(shù)等。

2023核酸藥物與mRNA疫苗產(chǎn)業(yè)峰會(huì)將于3月10-11日在蘇州舉辦,屆時(shí)將邀請(qǐng)50+核酸藥物領(lǐng)域?qū)<掖罂Х窒碜钚录夹g(shù)突破與核酸藥物研發(fā)進(jìn)展,進(jìn)一步推動(dòng)核酸產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。誠(chéng)邀您的參與!

2023核酸藥物與mRNA疫苗產(chǎn)業(yè)峰會(huì)? ? ?3月10-11日??蘇州
01大會(huì)專題設(shè)置
專題一:核酸藥物創(chuàng)新研發(fā)與新技術(shù)突破
專題二:工藝開(kāi)發(fā)與質(zhì)量控制
專題三:??新型高效核酸遞送技術(shù)
專題四:新型mRNA疫苗與藥物開(kāi)發(fā)
02大會(huì)熱點(diǎn)話題

核酸藥物的機(jī)遇與挑戰(zhàn)

靶向抑制miRNA的反義核酸治療策略

抗乙肝小核酸藥物的臨床轉(zhuǎn)化

核酸適體偶聯(lián)藥物

寡核酸藥物遞送平臺(tái)開(kāi)發(fā)及展望

基于新型陽(yáng)離子脂材LNP核酸藥物遞送系統(tǒng)

小核酸藥物分子機(jī)制的創(chuàng)新和成藥性考量

基于mRNA技術(shù)的再生醫(yī)學(xué)新策略

基于mRNA遞送的體內(nèi)基因編輯藥物

mRNA藥物新型高效加冒技術(shù)

mRNA脂質(zhì)多聚體納米遞送技術(shù)平臺(tái)應(yīng)用

高效長(zhǎng)效mRNA遞送技術(shù)分析與策略

mRNA疫苗的質(zhì)量控制與保證

siRNA/miRNA的工藝化技術(shù)壁壘

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