北京2023年4月27日近日，在第二十屆中國腦血管病論壇召開之際，強生醫(yī)療科技^[1]重磅宣布旗下腦卒中整體解決方案在中國正式上市，其中包括EmboTrap^? III遠(yuǎn)端閉合雙層網(wǎng)籃取栓支架、EmboVac^?血栓抽吸導(dǎo)管、Cerebase^? DA遠(yuǎn)端輸送導(dǎo)管以及Prowler Select^? Plus 160灌注導(dǎo)管四大前沿產(chǎn)品。這一創(chuàng)新型整體解決方案的上市不僅標(biāo)志著強生醫(yī)療科技在推動神經(jīng)介入行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展過程中的又一重要里程碑，更將為萬千腦卒中患者帶來更豐富的治療新選擇。

根據(jù)《中國腦卒中防治報告2020》顯示，卒中是我國成人致死、致殘的首位病因。隨著我國人口老齡化和城市化進(jìn)程的加速，卒中危險因素流行趨勢明顯，卒中疾病負(fù)擔(dān)日益增加^[2]。作為一種急性腦血管疾病，腦卒中起病急、來勢兇，所以對患者而言，獲得及時救治至關(guān)重要。

為此，強生醫(yī)療科技推出了涵蓋從通路搭建到取栓的全流程腦卒中手術(shù)解決方案。其中，EmboTrap^? III作為一款遠(yuǎn)端閉合雙層網(wǎng)籃取栓支架，兼具獨特的遠(yuǎn)端閉合結(jié)構(gòu)、雙層網(wǎng)籃開環(huán)式的設(shè)計以及清晰的支架可視性，旨在實現(xiàn)對急性缺血性腦卒中患者的救治；另一取栓”利器”EmboVac^?則是一款血栓抽吸導(dǎo)管，能夠在取栓治療過程中移除腦血管中的血栓，助力恢復(fù)血流供應(yīng)、改善患者預(yù)后。該創(chuàng)新產(chǎn)品還能與取栓支架一同使用，幫助挽救更多患者的生命；在復(fù)雜、精密的腦卒中手術(shù)中，建立良好的通路是成功實施取栓手術(shù)的重要前提。作為本次全新上市的一款通路器械，Cerebase^? DA能夠在神經(jīng)介入手術(shù)中搭建顱內(nèi)血管通路，輔助后續(xù)治療器械到達(dá)病變部位，從而為患者的健康保駕護(hù)航。此外，在本次上市的新品中，強生醫(yī)療科技還帶來了另一款產(chǎn)品Prowler Select? Plus 160灌注導(dǎo)管。這是一款輸送和釋放顱內(nèi)支架的導(dǎo)管，可以輸送治療器械到達(dá)病變部位進(jìn)行后續(xù)治療，以協(xié)助手術(shù)治療的順利進(jìn)行。

自1994年進(jìn)入中國市場以來，強生醫(yī)療科技始終聚焦中國患者亟待滿足的健康需求，并在國家政策的支持下，不斷推動更多創(chuàng)新產(chǎn)品與解決方案進(jìn)入中國。2022年11月，EmboTrap^??III、EmboVac^?和Cerebase^? DA三大產(chǎn)品以”中國首秀”集體亮相進(jìn)博會，并于五個月后獲批上市。強生醫(yī)療科技中國神經(jīng)介入事業(yè)部高級總監(jiān)李淼表示：”強生醫(yī)療科技長期深耕心腦血管疾病領(lǐng)域，在腦卒中治療方面擁有深厚且專業(yè)的臨床研發(fā)能力和患者洞察。未來，我們將不遺余力地繼續(xù)在神經(jīng)介入領(lǐng)域發(fā)力，以創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展，持續(xù)深化與行業(yè)內(nèi)多方力量的合作，在為廣大腦卒中患者開通生命通道的同時，筑起更加牢固的健康防線?！?/p>

關(guān)于強生醫(yī)療科技

憑借豐富多元的專業(yè)積淀、具有使命意義的科學(xué)創(chuàng)新，以及對人類健康的高度熱忱，強生醫(yī)療科技始終致力于成為全球領(lǐng)先的醫(yī)療科技創(chuàng)新者，為人類健康帶來意義深遠(yuǎn)的影響，讓全世界的人們擁有健康美好的生活。一個多世紀(jì)以來，我們不斷通過突破性的科學(xué)創(chuàng)新，努力解決未被滿足的醫(yī)療需求，重新構(gòu)想人類健康的未來。我們在外科、骨科、眼科和心血管及專業(yè)解決方案等領(lǐng)域持續(xù)創(chuàng)新與深耕，讓醫(yī)療解決方案更智能、更微創(chuàng)、更個性化，守護(hù)生命，點亮每一束希望之光。

關(guān)于前瞻性聲明的注意事項

本新聞稿包含1995年美國《私人證券訴訟改革法》界定的前瞻性陳述，針對EmboTrap^? III遠(yuǎn)端閉合雙層網(wǎng)籃取栓支架、EmboVac^?血栓抽吸導(dǎo)管、Cerebase^? DA遠(yuǎn)端輸送導(dǎo)管以及Prowler Select^TM Plus 160灌注導(dǎo)管。本新聞稿中的前瞻性陳述基于當(dāng)前對未來事件的預(yù)期，請勿依賴其中的內(nèi)容。如果基本假設(shè)證明不準(zhǔn)確或出現(xiàn)已知或未知的風(fēng)險或不確定性，則實際結(jié)果可能與強生（上海）醫(yī)療器材有限公司和/或強生公司的預(yù)期和預(yù)測產(chǎn)生重大差異。風(fēng)險和不確定性包括但不限于：新產(chǎn)品研發(fā)過程中固有的挑戰(zhàn)，包括臨床成功、獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)以及商業(yè)化的不確定性；生產(chǎn)制造困難或推遲；競爭，包括技術(shù)進(jìn)步、競爭對手獲得的新產(chǎn)品和專利；專利挑戰(zhàn)；因產(chǎn)品召回或監(jiān)管行動導(dǎo)致對產(chǎn)品安全的擔(dān)憂；醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)采購者消費和行為的變化；適用法律法規(guī)的變更，包括全球醫(yī)療改革；醫(yī)療健康成本控制趨勢的不確定性。有關(guān)這些風(fēng)險、不確定性和其他因素的進(jìn)一步清單和描述請查看強生公司截至2023年1月1日的10-K表財政年度報告，包括標(biāo)題為”有關(guān)前瞻性陳述的說明”部分和”項目1A風(fēng)險因素”，該公司最近提交的10-Q表季度報告以及該公司隨后向美國證券交易委員會提交的文件。這些文件的副本可在www.sec.gov, www.jnj.com 獲取或向強生公司請求。強生（上海）醫(yī)療器材有限公司和強生公司均不承擔(dān)根據(jù)新信息或未來事件或發(fā)展更新或修訂任何前瞻性陳述的任何責(zé)任。

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^{[1]本新聞稿由強生醫(yī)療科技旗下強生（上海）醫(yī)療器材有限公司發(fā)布。文中提及的EmboTrap? III遠(yuǎn)端閉合雙層網(wǎng)籃取栓支架、EmboVac?血栓抽吸導(dǎo)管、Cerebase? DA遠(yuǎn)端輸送導(dǎo)管以及Prowler SelectTM Plus 160灌注導(dǎo)管均為強生（上海）醫(yī)療器材有限公司作為國內(nèi)代理人的Cerenovus神經(jīng)介入事業(yè)部產(chǎn)品。
[2]王隴德,彭斌,張鴻祺等.《中國腦卒中防治報告2020》概要[J].中國腦血管病雜志, 2022,19(02):136-144.}