【官宣CGT領域重磅嘉賓】限量免費門票！2023YCGT第三屆中國細胞與基因治療大會
大會時間：2023年8月10-11日
大會地點：上海
主 辦 方：上海勇兮、藥研界面
戰(zhàn)略媒體：基因治療圈
在全球生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展快速上升的時期，后疫情時代的醫(yī)藥產業(yè)迎來了新一輪的變革。細胞與基因治療（CGT）藥物被認為是未來醫(yī)藥領域發(fā)展的“潛力股”，成為當今增速最快的創(chuàng)新藥物領域之一。
但是當前行業(yè)還存在技術不完善、行業(yè)壁壘高、生產應用成本高等問題。不過由于其在癌癥、遺傳疾病和傳染病的治療中展現出的巨大潛力，臨床應用有著十分廣闊的前景。
2023 Y-CGT中國細胞&基因治療大會將于8月10-11日在上海舉辦， 匯聚眾多知名行業(yè)大咖專家在會議現場共同探討未來行業(yè)創(chuàng)新突破未來之局， 誠摯邀請您共襄大會。
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??重磅嘉賓簡介?
趙維蒞 教授?
上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院
- 主任醫(yī)師，教授，博士生導師
- 國家杰出青年科學基金獲得者
- 教育部長江學者特聘教授
- 科技部萬人計劃領軍人才
- 百千萬人才工程國家級人選
- 上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院副院長
- 上海血液學研究所常務副所長
- 上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院血液內科常務副主任
- 中華醫(yī)學會血液學分會副主任委員，淋巴細胞疾病學組組長
- 中國病理生理學會理事
- 中國實驗血液學會秘書長
- 中國臨床腫瘤協會抗淋巴瘤聯盟副主席
- 致力于淋巴細胞惡性疾病的臨床和基礎研究，以通訊/第一作者在《CANCER CELL》、《NATURE GENETICS》、《BLOOD》、《MOLECULAR CANCER》、《SIGNAL TRANSDUCT ? ? TARGET THER》、《J HEMATOL ONCOL》、《LANCET HAEMATOL》、《CLIN CANCER RES》等國際權威雜志發(fā)表文章100余篇，總影響因子超過940分。相關成果獲國家科技進步二等獎，教育部自然科學一等獎、科技進步一等獎和華夏醫(yī)學科技獎一等獎（第一完成人）、中國青年女科學獎和上海市自然科學牡丹獎。獲國家發(fā)明專利6項，主持國家863 重大項目、國家自然科學基金和省部級重點項目多項。
美國佐治亞大學，博士；美國密歇根州立大學，工商管理碩士創(chuàng)新藥領域的專家，具有20多年的管理經驗，擅長干細胞、分子生物學、遺傳學、基因編輯， 基因治療以及細胞治療領域。曾在休斯頓的德克薩斯健康科學中心擔任眼科教授十幾年， 從美國國家衛(wèi)生研究所獲得數百萬美元的研究資金。在加入中因之前，曾在Alstem擔任CSO超過5年，為超過1000家生物技術/制藥公司、研究機構和政府提供iPSC、基因編輯、病毒包裝和細胞工程等方面的產品和服務。創(chuàng)建了世界上第一個CLIA認證的角膜營養(yǎng)不良基因診斷實驗室。學術著作豐厚，在領先的科學期刊上發(fā)表了40多篇同行評審的出版物，其中多篇論文發(fā)表在Nature Genetics和Am J Hum Genet等世界頂尖學術雜志。發(fā)現了20多個人類基因，并獲得了專利ATL1，目前已獲得商業(yè)基因測試許可。王立群博士在美國和中國的生物制藥領域擁有豐富的專業(yè)技術和研發(fā)管理經驗。在成立星奕昂之前，曾任復星醫(yī)藥副總、首席技術官和美國凱特合資公司復星凱特的總裁。用不到三年時間帶領復星凱特完成了奕凱達的技術落地，注冊臨床和生產，成為獲中國藥監(jiān)局批準上市的首個CAR-T產品。王立群博士曾在美國寶潔、百時美施貴寶、阿斯利康以及葛蘭素史克中國研發(fā)中心的重要管理崗位上任職近20年，參與和主導了多個新藥的研發(fā)及轉化工作。他在西比曼生物科技擔任首席運營官期間，全面管理公司運營、細胞治療產品的生產、藥理和臨床研究，并兼任干細胞事業(yè)部總經理。姚璇博士為輝大基因創(chuàng)始人，總裁兼中國區(qū)總經理，負責公司戰(zhàn)略布局、團隊組建、項目推進與體系建設。本科畢業(yè)于哈爾濱工業(yè)大學，并在中科院神經科學研究所獲得神經生物學博士學位，創(chuàng)立輝大前曾擔任中科院神經科學研究所副高級研究員。期間專注于新型基因編輯技術、動物模型建立及疾病治療應用等多個領域的研究開發(fā)，在國際高水平期刊發(fā)表多項成果并申請多項發(fā)明專利。復旦大學上海醫(yī)學院藥理學博士，執(zhí)業(yè)醫(yī)師，早期從事學習記憶，表觀遺傳學，神經精神藥理學研究，師從復旦大學腦科學研究院院長馬蘭院士。曾在多家跨國制藥公司和生物技術公司如阿斯利康、諾華、賽諾菲等擔任醫(yī)學、研發(fā)和商業(yè)部門負責人，有十余年醫(yī)藥行業(yè)研究和管理經驗?，F任神曦生物（NeuExcell中國）董事和首席執(zhí)行官，致力于原位神經再生基因療法的開發(fā)工作。王永明博士，復旦大學生命科學學院教授。2001年本科畢業(yè)于蘭州大學；2004碩士畢業(yè)于東北師范大學；2005-2010年在德國馬克思戴爾布呂克分子醫(yī)學中心（MDC）從事睡美人轉座子研究，并取得了柏林自由大學博士學位。2010-2013年在斯坦福大學從事博士后研究,用基因編輯技術結合多能干細胞技術研究心肌病。2013年回到復旦大學從事新型CRISPR工具開發(fā)和心肌病基因治療研究，取得多項有影響力的原創(chuàng)性成果：以通訊作者身份發(fā)表在Circulation Research、Nucleic Acids Research、PloS Biology、Advanced Science、Nature Communications、eLife、Science Advances等雜志上。湯曉東博士是上海恩凱賽藥CEO。恩凱賽藥是一家專注于打造擁有原創(chuàng)核心技術的國際領先的NK免疫細胞藥物的生物醫(yī)藥公司。在此之前他曾擔任軍科正源CEO，ICON亞太地區(qū)總經理等職，并在美國輝瑞和杜邦長期從事創(chuàng)新藥研發(fā)工作。湯博士本科畢業(yè)于北京大學生物化學專業(yè)。他從美國喬治華盛頓大學獲得分析化學博士以及密歇根大學工商管理碩士。李華順博士的主要研究方向為發(fā)育細胞生物學、抗腫瘤抗炎蛋白和細胞藥物研發(fā)，在生物醫(yī)藥領域已有30多年研發(fā)經驗，已在Cell、Neuron、Development等國際頂級雜志發(fā)表論文30余篇。李博士作為課題負責人承擔了國家級研究課題七項。先后在美國約翰霍普金斯大學、加州大學舊金山分校（UCSF）、喬治亞州醫(yī)學院、四川大學華西發(fā)育干細胞研究所、中科院上海高等研究院等科研院所從事科學研究工作。在生物醫(yī)藥領域已有30余年研發(fā)經驗，2013年，創(chuàng)建蘇州阿思科力，帶領科研技術團隊搭建了以ROBO1為原創(chuàng)靶點的CAR NK藥物開發(fā)平臺，并持續(xù)開發(fā)了多條以CAR NK細胞為基礎的細胞治療產品管線。公司核心技術已成功申報中國專利和國際專利，并取得獨立知識產權。上海細胞治療集團有限公司–共同創(chuàng)始人，集團COO上海細胞治療集團公司共同創(chuàng)始人，集團COO，上海細胞治療集團藥物技術有限公司總裁。帶領團隊基于“非病毒載體基因寫入、納米抗體及mRNA”一體化技術平臺建設，致力于自分泌抗體差異化創(chuàng)新細胞藥物開發(fā)。目前團隊申請細胞治療相關專利301件，完成一系列高品質低成本的CAR-T細胞產品管線布局，其中BZ019為國內首個獲批的基于非病毒載體的CAR-T細胞治療藥物；BZDS1901為國內首個自分泌PD-1納米抗體的CAR-T細胞，率先在惡性間皮瘤上獲得突破性的療效初步驗證，并于2023年3月順利通過國家藥審中心審評，正式獲批開展I/II期臨床研究。中眸醫(yī)療科技，創(chuàng)始人；武漢大學人民醫(yī)院，主任醫(yī)師沈吟教授長期從事眼科遺傳性眼病的診斷和治療的研究。對多種遺傳性眼病的發(fā)病機理、診斷標準及治療方法做出了重要的學術研究，對先天性視網膜劈裂的治療進入臨床試驗階段。主持科研及人才項目共18項，包括國家重點研發(fā)計劃政府間國際科技創(chuàng)新合作重點專項1項，國家自然科學基金項目3項。多次應邀在美國眼科年會和中華醫(yī)學會眼科年會等國內外重要會議中作大會學術報告，榮獲湖北省青年科技獎、湖北省科技進步獎、湖北省青年科技晨光計劃人才、中華醫(yī)學會視覺生理組突出貢獻獎等科研獎勵。目前發(fā)表學術論文115篇，其中SCI論文71篇。研究中篩選出具有臨床應用意義的新型光敏通道蛋白已獲得國家知識產權局發(fā)明專利1項，發(fā)表著作4部。貝思奧生物科技創(chuàng)始人、首席科學家，中國醫(yī)科大學教授、博導。中國科學院遺傳學博士，在賓夕法尼亞大學、費城兒童醫(yī)院和Spark公司從事生物醫(yī)藥研究工作過多年，曾作為主要負責人之一參與組建Spark基因治療公司CMC平臺和LUXTURNA的研發(fā)和商業(yè)化工作，參與過近20個基因治療藥物的研發(fā)或CMC工作。王海峰
科金生物?,首席執(zhí)行官兼創(chuàng)始人
王海峰，韓國延世大學博士、哈佛醫(yī)學院博士后。王海峰博士曾在諾華（中國）從事病毒方向研究工作，并在核心期刊發(fā)表多篇論文；之后在藥明康德（韓國）負責亞太地區(qū)抗體藥、細胞和基因療法CDMO市場開發(fā)，參與并主持近300多個國際項目，幫助數十家公司從研發(fā)到IND直至BLA成功提交。2022年1月創(chuàng)立無錫科金生物，組建了超一流國際化團隊，開發(fā)革命性自主知識產權CRISPR/AAV精準基因替換 技術平臺，并取得國際專利，打破國際專利壁壘，主攻方向兒童罕見病。其中丙酮酸激酶缺乏癥CG001號管線已取得歐洲藥品管理局（EMA）、美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）雙孤兒藥資格認定。Emily擁有倫敦衛(wèi)生與熱帶病醫(yī)學院流行病學碩士和新加坡國立大學藥學榮譽學士學位，加入臨床研究領域前任職于新加坡國立大學醫(yī)院。在制藥行業(yè)超過25年，有深厚的臨床開發(fā)、運營及業(yè)務發(fā)展的領導經驗，特別善于全球項目管理和戰(zhàn)略業(yè)務拓展。Emily先后任職于多家跨國制藥公司和CRO，包括阿斯利康，輝瑞制藥，精鼎，Syneos，負責建立全球臨床研究管理，并成功協助中國藥企進軍海外市場，推進全球多中心注冊研究項目。2020年移居中國，并進入細胞治療行業(yè)，擔任原啟生物和畢諾濟生物的首席運營官。胡適，海軍軍醫(yī)大學基礎醫(yī)學院副教授，生物醫(yī)學工程碩士研究生導師?，F任中國研究型醫(yī)院學會細胞外囊泡研究與應用專業(yè)委員會委員。從事生物工程技術教學及科研十余年，在抗體工程及突破性免疫治療技術方面具有研究經驗。入選軍隊高層次人才計劃、上海市東方英才、上海市科委啟明星項目等。先后主持國家自然基金重大研究計劃、專項研究等項目10余項。以通訊作者在Nat Biomed Eng，Sci Transl Med、Nat Commun等國際知名刊物發(fā)表研究論文30余篇，主編國際專著一部，以第一發(fā)明人署名10余項國家發(fā)明專利。張鴻聲
上海雅科生物科技有限公司，創(chuàng)始人
現為同濟大學醫(yī)學院兼職教授，上海雅科生物科技有限公司創(chuàng)始人，中國研究型醫(yī)院學會生物治療學專業(yè)委員會常務委員、CAR-T19細胞免疫生物治療學學組組長，中國醫(yī)藥教育協會造血干細胞移植及細胞治療專業(yè)委員會常委，基因技術教育部工程研究中心技術委員會委員，中國抗癌協會血液病轉化醫(yī)學專業(yè)委員會委員。張博士創(chuàng)辦的雅科生物科技秉承“研發(fā)為醫(yī)療和健康服務”的宗旨，瞄準國際一流水平的技術，不斷為腫瘤細胞免疫治療提供有效的治療手段。雅科生物科技最新發(fā)展出來的CD7 CAR-T細胞技術治療難治復發(fā)性T淋巴細胞白血病在臨床轉化研究上取得了世界領先的成果，于2022年初被評為“2021年中國血液學十大研究進展”之一。雅科生物科技于2019年被評為上海市高新技術企業(yè)、上海市楊浦區(qū)專精特新中小企業(yè)。中吉智藥(南京)生物技術有限公司創(chuàng)始人、董事長；中國協和醫(yī)科大學博士；美國紐約血液中心博士后；新藥創(chuàng)始人俱樂部會員。致力于病毒載體和疾病基因治療技術研發(fā)。具有超過二十年血紅蛋白病等疾病及基因治療相關研究經驗和病毒載體開發(fā)經歷。2018年全職創(chuàng)立中吉智藥，開始基因治療的產業(yè)化工作。上海鯨奇生物公司，聯合創(chuàng)始人及CEO周靜敏是上海鯨奇生物的CEO及聯合創(chuàng)始人，北京醫(yī)科大學藥學院本科，日本筑波大學生化博士，東京大學研究員。來美后在賓大Wistar institute和費城兒童醫(yī)院開始病毒載體AAV的工藝研發(fā)和GMP生產，后進入工業(yè)界繼續(xù)專注于AAV的生產和轉化，近20年來累積參與FDA AAV IND超過10項，AAV BLA 1項（FDA首個AAV批準藥物Luxturna），經歷了三個納斯達克IPO?及兩次公司并購（Roche 2019?以48億美金收購Spark，禮來2021以10億美金收購Prevail）。周靜敏是美國藥典委員會（USP）2021-2025屆AAV基因治療專家組成員，負責制定AAV藥物的設計、制造和質量控制的藥典標準。張楫欽研究員主要從事基因編輯與腫瘤免疫細胞治療方面的研究。近年來以第一作者、通訊作者等在Nature、Nature Communications、Cell Research、Molecular Cancer、Hypertension等國際知名期刊發(fā)表SCI論文20余篇。作為課題負責人承擔國家自然科學基金2項及上海市自然科學基金1項，并參與多項國家及省部級科研項目。國際首創(chuàng)非病毒定點整合CAR-T技術，開發(fā)了邦耀生物自主知識產權的Quikin CART?平臺，為解決CAR-T領域的痛點提供了新的思路。華毅樂健聯合創(chuàng)始人&總裁。吳鳳嵐博士在醫(yī)藥領域擁有豐富的產業(yè)和金融背景，在醫(yī)藥研發(fā)、資本運作、公司運營等方面有13年的實踐經驗。其曾在葛蘭素史克、再鼎醫(yī)藥任職近10年時間，承擔6個臨床前項目的IND申報。目前，這些項目已全部進入上市銷售或臨床試驗階段。后又在浩悅資本、華興資本主導境內外多起生物科技公司私募融資。吳鳳嵐擁有同濟醫(yī)學院生物藥學士學位，和上海交大醫(yī)學院免疫學碩士及藥學博士學位。高基民于1986和1989年畢業(yè)于第一軍醫(yī)大學獲學士和碩士學位，1994年畢業(yè)于第四軍醫(yī)大學獲博士學位；海外工作十年（1995.1 至2005.3，加拿大1年，美國9年）。曾獲浙江省科學技術獎一等獎、軍隊科技進步二等獎、廣東省科技進步二等獎各一項。高基民長期致力于炎癥相關疾?。ㄈ缒[瘤）發(fā)生發(fā)展機制及其免疫學診治研究，承擔863計劃、新藥創(chuàng)制重大專項、國家自然科學基金重大計劃培育項目等國家級科研項目10項；發(fā)表包括Science等SCI論文148篇，其中作為責任或共同責任作者88篇；已申報發(fā)明專利28項，其中授權10項。以“細胞膜表面錨定修飾技術與新型腫瘤細胞疫苗”榮獲2013年度浙江省科學技術獎一等獎，作為主要負責人研制成功“重組人粒細胞集落刺激因子（G-CSF）注射液”，于1998年獲國家II類新藥證書（98衛(wèi)藥證字S-09號），已實現利稅超億元。近年來在CAR-T、CAR-NK、Hi-TCR-T、細胞膜表面錨定修飾的腫瘤細胞疫苗等關鍵免疫細胞治療技術研發(fā)上具有堅實的技術積累及原始創(chuàng)新，貫穿上游慢病毒制備工藝、免疫細胞體外擴增和臨床試驗研究，處于國際先進、甚至領先水平。博生吉醫(yī)藥，創(chuàng)始人/董事長/CEO楊林博士，博生吉醫(yī)藥科技（蘇州）有限公司創(chuàng)始人/董事長/CEO、博生吉安科細胞技術有限公司董事長兼CEO、兼職蘇州大學唐仲英血液學研究中心特聘教授/博士生導師；蘇州腫瘤免疫診療工程技術研究中心主任；曾兼任美國MD安德森癌癥研究中心淋巴瘤/骨髓瘤系兼職教授。楊林博士擁有20余年全球頂級癌癥研究中心研發(fā)經驗，是腫瘤生物學和免疫治療領域的專家，致力于突破性 CAR-T細胞和CAR-NK細胞新藥的研發(fā)以及腫瘤免疫細胞治療技術的轉化醫(yī)學研究和產業(yè)化，率先在中國建設了以全自動CART細胞生產工藝為基礎的、具有國際先進水平的產業(yè)化基地，并帶領團隊研發(fā)多個有first-in-class 潛力的CAR-T細胞藥物，適應癥涵蓋臨床上亟需的惡性血液腫瘤和實體腫瘤類型。英百瑞（杭州）生物醫(yī)藥有限公司創(chuàng)始人，總裁兼CEO。北京大學化學博士，美國范德比特大學博士后。苗振偉博士曾在多個公司擔任領導職務，從事創(chuàng)新性生物藥物德研發(fā)。2000至2003年擔任?Enanta?Pharmaceuticals公司首席科學家，領導小組與Abbvie公司合作開發(fā)的抗丙肝藥物Viekira Pak，于2014年被FDA批準上市，是全球第二個丙肝治愈藥物。2004-2011年擔任Ambrx?公司的化學總監(jiān)和公司資深研發(fā)小組成員，推動和領導ADC和FGF21等多個生物藥的研發(fā)，開發(fā)的ADC藥物ARX-788目前在II-期臨床試驗。2013-2015年擔任NASDQ上市公司Sorrento Therapeutics公司的首席技術官（CTO）。廣州達博生物制品有限公司副總經理，中山大學博士，主要負責抗腫瘤生物新藥的創(chuàng)制、進一步開發(fā)及轉化工作，研制產品獲得多項發(fā)明專利授權，并成功申報多項生物I類新藥臨床試驗。正序生物專注于以自主知識產權的新型堿基編輯系統為基礎，開發(fā)突破性精準療法。武冰冰博士獲得美國Purdue University生物科學博士學位，北京大學生命科學學士學位。擁有超過10年的生物制藥相關工作經驗，精通抗體、融合蛋白、ADC、DNA、mRNA類藥物分子的CMC工藝開發(fā)、生產和全球IND/BLA申報。在藥物研發(fā)整體項目管理方面經驗豐富，尤其擅長包括生物藥的CMC工藝開發(fā)，項目管理，跨部門管理協同，藥品研發(fā)法規(guī)和政策分析，快速推進項目至臨床和商業(yè)化階段。曾任藥明生物微生物工藝開發(fā)部門負責人、項目管理部門負責人，組建和帶領近60人的研發(fā)團隊，帶領近50個全球IND/BLA項目，順利完成了美國、歐洲、澳洲、新加坡、韓國和中國申報的生物新藥的臨床和商業(yè)化申報。加入藥明生物前，武博士曾就職于新加坡A*STAR研究院，進行代謝和心血管疾病機理和藥物發(fā)現的研究，其研究成果發(fā)表在同行評議的國際期刊上。王子元教授于1984年畢業(yè)于山西大學，1989年至1993年在康斯坦茨大學學習，1998年在科隆大學遺傳研究所獲得博士學位；從1998年到2004年先后在海德堡大學醫(yī)學院和哥廷根大學醫(yī)學院工作；于2004年7月起回到中國，先后在汕頭大學、江蘇師范大學工作。在2021年9月創(chuàng)建了湖景（蘇州）生物制藥有限公司，工作集中在治療心腦血管疾病生物藥研究方面,關注的一條賽道是重組血紅蛋白載氧體人造血（HBOCs），目標是解決手術用血、現場急救用血的問題；這個賽道的另外產品是急性心梗腦梗急救藥，目標是在溶栓，支架等傳統治療方法生效前恢復缺氧組織氧供，達到降低患者死亡率和致殘率的目的。另一條賽道是建立乙肝病毒基因治療載體平臺，目的是清除乙肝病毒，根治乙肝，同時達到降低肝癌發(fā)生率的目的。中國科學技術大學學士、康奈爾大學博士，中盛溯源生物科技有限公司聯合創(chuàng)始人、首席技術官（CTO）。主要研究內容：利用重編程、定向分化、和基因修飾等技術。開發(fā)hiPSC來源細胞藥物開發(fā)，參與承接科技部十三五和十四五國家重點研發(fā)計劃《干細胞制劑及應用的標準化研究》和《干細胞及相關產品質量控制及評價技術》，建立中國人群“超級供體”hiPSC庫、參與起草國內首個《人誘導多能干細胞》標準、完成臨床級hiPSC建庫質量復核。2022年9月國內首個iPSC來源間充質樣細胞治療產品“NCR100注射液”獲得國家藥監(jiān)局藥品審評中心的臨床試驗默示許可。2023年4月國內首個iPSC來源NK細胞治療產品“NCR300注射液”獲得國家藥監(jiān)局藥品審評中心的臨床試驗默示許可。未完待續(xù)…
| 免疫細胞基因治療技術在非腫瘤治療領域的前景與機會 |
| CAR-T2.0產品開發(fā)現狀和挑戰(zhàn) |
| 新型堿基編輯免疫細胞治療產品開發(fā) |
| 細胞治療實體瘤挑戰(zhàn)與對策 |
| TruUCAR通用性CAR-T細胞平臺開發(fā) |
| TCR-T細胞治療的技術發(fā)展現狀和趨勢 |
| 細胞治療臨床試驗設計考量 |
| iPSC-CAR-NK 通用型細胞治療藥物開發(fā) |
| 創(chuàng)新性細胞藥物規(guī)范化提速注冊申報 |
| 細胞治療工藝開發(fā)和GMP生產 |
| 現貨通用型DNT細胞治療血液腫瘤的成藥性研究 |
|
| 新一代TCR ?T細胞治療新藥研發(fā)：從靶點到療效 |
| TIL細胞治療實體瘤的實踐與思考 |
| 精準細胞治療領域的TIL療法研發(fā)及應用 |
| 通用型CAR-NK的低成本策略與商業(yè)化、國際化經驗 |
| 新型AAV載體在中樞神經系統疾病中的研發(fā)探索 |
| 病毒載體AAV的工藝研發(fā)和GMP生產進展 |
| 慢病毒載體的研究與應用 |
| 腺相關病毒上下游工藝面臨的挑戰(zhàn)和優(yōu)化策略 |
| 體內基因編輯新療法開發(fā)與應用 |
| 基因治療地中海貧血價值、挑戰(zhàn)與問題 |
| 基因治療的眼科賽道 |
| 神經系統疾病AAV基因藥物開發(fā) |
| LNP/VLP遞送mRNA進行體內基因編輯治療 |
| 新型CRISPR-Cas9工具開發(fā)與基因治療 |
| 雙鏈DNA構成AAV載體精準運送基因治療藥物 |
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