28日從中國科學院昆明動物研究所獲悉,該所科研人員在抗菌肽納米化改造方面取得新進展,研發(fā)出一新型抗菌候選藥物分子,對金黃色葡萄球菌表現(xiàn)出特異的抑菌作用。

科研人員研發(fā)出新型抗菌候選藥物分子-肽度TIMEDOO

圖為Au_CR金納米顆粒制備過程及作用機制示意圖。中國科學院昆明動物研究所 供圖

金黃色葡萄球菌,屬于革蘭氏陽性菌,一旦感染可引發(fā)肺炎、腦膜炎、心內(nèi)膜炎、中毒性休克綜合癥、菌血癥及敗血癥等多種疾病,還易引發(fā)術后及燙傷后的傷口感染。20世紀40年代初,青霉素的發(fā)現(xiàn)和應用顯著改善了金黃色葡萄球菌感染的治療療效。但是,在1942年就發(fā)現(xiàn)了耐青霉素的金黃色葡萄球菌。1959年,為治療耐青霉素的金黃色葡萄球菌引發(fā)的感染,臨床上引入了甲氧西林,但2年后,科學家就證實了耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的存在?,F(xiàn)在,耐甲氧西林金黃色葡萄球菌在全球大部分地區(qū)的耐藥性檢出率已超過30%。萬古霉素自發(fā)現(xiàn)以來被用作治療耐甲氧西林金黃色葡萄球菌引發(fā)感染的最后一道防線,但耐萬古霉素金黃色葡萄球菌現(xiàn)已呈現(xiàn)全球流行趨勢。

中國科學院昆明動物研究所研究員賴仞團隊長期致力于新型抗菌候選藥物分子研發(fā),識別了超過1000個的抗菌肽。其中,一個金環(huán)蛇毒來源的抗菌肽已獲得國家新藥臨床批文。近日,該團隊設計了僅包含2-3個氨基酸的超短抗菌肽,并通過形成金-硫共價鍵的方式修飾到金納米顆粒上,得到了直徑約3納米的多肽修飾的金納米顆粒(Au_CR)。該納米顆粒的形成極大增強了抗菌活性和穩(wěn)定性,主要通過作用于細菌的細胞膜殺死細菌,對金黃色葡萄球菌表現(xiàn)出特異的抑菌作用。

此外,Au_CR毒副作用小,不易誘導耐藥性,綜合治療效果優(yōu)于萬古霉素,具有顯著的抗菌候選藥物開發(fā)特征。

相關研究于近日在線發(fā)表于Nano Letters。

來源:中國新聞網(wǎng)