此前，特科羅生物曾于2021年完成由鼎暉VGC領(lǐng)投，海松醫(yī)療創(chuàng)投和領(lǐng)道資本跟投的數(shù)千萬元A輪融資。

嘉興特科羅生物科技有限公司成立于2014年3月，公司旨在通過獨立研發(fā)各主要皮膚相關(guān)疾病的First-in-Class全球新藥，打造世界領(lǐng)先的皮膚病領(lǐng)域?qū)I(yè)型新藥研發(fā)公司。

據(jù)介紹，治療雄激素性脫發(fā)(Androgenetic Alopecia, AGA)的重磅小分子外用藥TDM-105795，于2022年12月底順利完成臨床一期研究，預(yù)期于2023年3月中旬開始二期臨床試驗。另外，針對特應(yīng)性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的外用藥TDM-180935在2022年8月順利獲得FDA臨床一期準入批件，目前該項目在美國已經(jīng)正式進入一期臨床試驗（Gov. Trial Identifier: NCT05525468）。

TDM-105795是特科羅生物獨立研發(fā)的、針對AGA的一款First-in-Class小分子甲狀腺素受體激動劑，一期臨床試驗分為Ia（Gov. Trial Identifier: NCT05244980）和Ib（Gov. Trial Identifier: NCT05244980）兩個臨床階段進行。一期臨床試驗于2022年12月底在美國順利完成，達到全部臨床終點。一期試驗結(jié)果對藥物的安全性和藥物劑量探索都達到預(yù)期。一期臨床試驗結(jié)果表明：各藥物劑量組的TDM-105795外用沒有皮膚刺激、也未出現(xiàn)包括心臟副作用在內(nèi)的全身不良事件、不影響體內(nèi)甲狀腺激素水平，血漿內(nèi)幾乎檢測不到TDM-105795。TDM-105795外用具有很高的安全性。這為即將開展的針對療效的二期臨床試驗奠定了良好的基礎(chǔ)。

除了進入臨床試驗的新藥外，特科羅生物的在研管線還包括針對銀屑病(Psoriasis)的外用藥TDM-004，正在進行臨床前安全評價測試；針對系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemic Lupus Erythematosus)的口服藥物TDM-003已經(jīng)在CMC階段。此外，特科羅生物和美國密執(zhí)安大學(xué)皮膚科正在開展針對皮膚瘢痕的藥物發(fā)現(xiàn)階段的研究，目前正在對先導(dǎo)化合物進行優(yōu)化。

未來，特科羅生物還將在治療脫發(fā)，特應(yīng)性皮炎、銀屑病、紅斑狼瘡、瘢痕等疾病領(lǐng)域穩(wěn)步推進臨床管線藥物研發(fā)。在脫發(fā)和皮炎項目相繼進入臨床試驗階段后，2023年公司還將再推進其治療銀屑病的外用藥進入臨床一期。