北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院張迪課題組與合作者共同報(bào)道區(qū)分蛋白質(zhì)乳酰化修飾同分異構(gòu)體的新方法
賴(lài)氨酸乳?;揎?,自2019年首次被報(bào)道之后,便因其在調(diào)控多種生理和病理過(guò)程中的潛在作用而受到廣泛關(guān)注。這一翻譯后修飾不僅為乳酸的非代謝功能研究開(kāi)辟了新的視角,而且提供了一種新的蛋白質(zhì)調(diào)控機(jī)制。賴(lài)氨酸乳?;揎椨腥N同分異構(gòu)體:L-乳?;↘L-la)、D-乳?;↘D-la)以及羧乙基化(Kce)。這三種修飾都可能由糖酵解過(guò)程中的代謝產(chǎn)物所誘導(dǎo)。盡管已有研究指出這些修飾在細(xì)胞中的潛在存在,但它們?cè)诩?xì)胞核中的廣泛分布情況以及與Warburg效應(yīng)的關(guān)聯(lián)性仍然是當(dāng)前研究中的一個(gè)未解之謎。
在2024年7月20日,《自然化學(xué)生物學(xué)》(Nature Chemical Biology)雜志上,北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院及北大-清華生命科學(xué)聯(lián)合中心的張迪研究員,攜手四川大學(xué)的戴倫治教授、威斯康星大學(xué)的李靈軍教授以及芝加哥大學(xué)的趙英明教授,共同發(fā)表了題為“Lysine L-lactylation is the dominant lactylation isomer induced by glycolysis”的研究。該研究采用了正交的技術(shù)區(qū)分了三種賴(lài)氨酸乳?;揎椀耐之悩?gòu)體,并確立了L-乳?;揎椩诩?xì)胞響應(yīng)糖酵解過(guò)程和Warburg效應(yīng)中的核心作用。這一發(fā)現(xiàn)不僅深化了對(duì)蛋白質(zhì)翻譯后修飾異構(gòu)體功能的理解,而且為相關(guān)領(lǐng)域的研究提供了新的分析方法和理論基礎(chǔ)。
圖1:賴(lài)氨酸乳?;揎椀娜N同分異構(gòu)體
2019年,芝加哥大學(xué)的趙英明教授團(tuán)隊(duì)在《自然》雜志上首次揭示了Warburg效應(yīng)的產(chǎn)物L(fēng)-乳酸能夠驅(qū)動(dòng)一種新型蛋白質(zhì)修飾-賴(lài)氨酸乳?;?,張迪擔(dān)任該研究的第一作者。隨后該修飾的立體異構(gòu)體修飾,賴(lài)氨酸D-乳?;↘D-la)也被發(fā)現(xiàn)存在于細(xì)胞中。KD-la是通過(guò)乙二醛酶途徑產(chǎn)生的S-D-乳酰谷胱甘肽(LGSH)與蛋白質(zhì)發(fā)生的非酶催化反應(yīng)形成。乙二醛酶途徑,一個(gè)高效的細(xì)胞解毒系統(tǒng),由乙二醛酶1(GLO1)和乙二醛酶2(GLO2)兩種酶組成,GLO1將糖酵解副產(chǎn)品甲基乙二醛(MGO)與谷胱甘肽結(jié)合形成LGSH,而GLO2則將其水解,生成D-乳酸并再生谷胱甘肽。MGO的高反應(yīng)性使其能與多種蛋白質(zhì)殘基反應(yīng),包括半胱氨酸、精氨酸和賴(lài)氨酸,其中與賴(lài)氨酸反應(yīng)形成的N-ε-(羧乙基)賴(lài)氨酸(Kce)已在細(xì)胞中發(fā)現(xiàn),盡管其水平低于MGO衍生的精氨酸殘基修飾。目前,由于KL-la、KD-la和Kce具有相同的分子量和結(jié)構(gòu)相似性,通過(guò)高效液相色譜-質(zhì)譜(HPLC-MS)分析難以區(qū)分它們,且KD-la和Kce是否能響應(yīng)細(xì)胞糖酵解的動(dòng)態(tài)變化尚不明確。
圖2:糖酵解通路調(diào)控KL-la, KD-la和Kce 三種乳酰化修飾異構(gòu)體
為了解決這些基本問(wèn)題,本研究開(kāi)發(fā)并應(yīng)用了一系列正交技術(shù),涵蓋了分析化學(xué)、化學(xué)生物學(xué)和免疫學(xué)方法,專(zhuān)門(mén)用于區(qū)分KL-la、KD-la和Kce這三種乳?;悩?gòu)體。通過(guò)這些方法的建立和應(yīng)用,本研究證明了KL-la是細(xì)胞組蛋白上的主要乳?;问?,其產(chǎn)生受高葡萄糖濃度和糖酵解過(guò)程的誘導(dǎo),并且與代謝物乳酰輔酶A(lactyl-CoA)的濃度呈正相關(guān)。此外,研究還發(fā)現(xiàn),在糖酵解的下段途徑受阻或乙二醛酶系統(tǒng)功能不完整的情況下,KD-la和Kce可以產(chǎn)生并且受葡萄糖濃度影響,進(jìn)一步揭示了這些異構(gòu)體在細(xì)胞代謝調(diào)節(jié)中的復(fù)雜性。
圖3:用生物正交方法區(qū)分三種乳?;揎椡之悩?gòu)體,并證明KL-la是細(xì)胞內(nèi)組蛋白上的主要乳?;问?/p>
綜上所述,該研究不僅開(kāi)發(fā)了一套區(qū)分蛋白質(zhì)翻譯后修飾(PTM)異構(gòu)體的創(chuàng)新方法,而且揭示了KL-la作為細(xì)胞對(duì)糖酵解和Warburg效應(yīng)的主要響應(yīng)者的關(guān)鍵角色。這些成果不僅豐富了我們對(duì)細(xì)胞代謝調(diào)控機(jī)制的理解,而且為未來(lái)的研究提供了新的視角和工具,有助于深入探索乳酰化修飾在疾病發(fā)展和其他生物學(xué)過(guò)程中的作用。
在這項(xiàng)研究中,張迪、戴倫治、李靈軍以及趙英明共同擔(dān)任本文的通訊作者,指導(dǎo)了研究的各個(gè)方面。張迪、芝加哥大學(xué)高晉君博士(目前擔(dān)任北京大學(xué)深圳研究院研究員)以及威斯康星大學(xué)麥迪遜分校朱致君博士作為并列第一作者,對(duì)本文的研究工作作出了同等重要的貢獻(xiàn)。本研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、生命科學(xué)聯(lián)合中心、北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院以及蛋白質(zhì)與植物基因研究國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的大力支持和資助。
來(lái)源:北京大學(xué)


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