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張琳博士，仁會生物醫(yī)學(xué)部負(fù)責(zé)人。有15年醫(yī)療企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，深耕于內(nèi)分泌代謝、腫瘤產(chǎn)品的臨床開發(fā)與醫(yī)學(xué)事務(wù)工作，參與推動了全球第一款SGLT2抑制劑（達(dá)格列凈）在中國的獲批和上市；以及全球第三款、中國第一款原研GLP-1減重藥物（貝那魯肽）的獲批和上市。獲發(fā)明專利4項(xiàng)，已發(fā)表SCI論文10余篇，并在國際學(xué)術(shù)會議上發(fā)表poster 20余篇。

浙江大學(xué)高分子物理與化學(xué)專業(yè)博士，德特威勒醫(yī)藥包裝技術(shù)與科學(xué)專家，目前負(fù)責(zé)Datwyler中國區(qū)客戶技術(shù)咨詢，技術(shù)項(xiàng)目管理與煙臺工廠的整合工作。

在加入德特威勒之前，吳博士供職于肖特藥品包裝(SCHOTT)，費(fèi)森尤斯醫(yī)藥研發(fā)(Fresenius)，沙特基礎(chǔ)工業(yè)（SABIC）等國際知名企業(yè)，具有10余年的醫(yī)藥材料行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，對藥包材的技術(shù)，法規(guī)及選擇等有深入了解；目前發(fā)表專業(yè)論文14篇，專利2篇， PMP項(xiàng)目管理證書，開源R高級數(shù)據(jù)分析編程中級水平。

方永亮博士本科畢業(yè)于中國藥科大學(xué)，之后于美國達(dá)特茅斯學(xué)院（Dartmouth College）獲得博士學(xué)位。主要研究方向?yàn)榈鞍坠こ獭⒚庖咴苑治?、蛋白降低免疫原性的改造、藥物發(fā)現(xiàn)和臨床轉(zhuǎn)化。曾作為美國Occulo公司的共同創(chuàng)始人和首席運(yùn)營官，主導(dǎo)了Occulo公司A輪融資，管線開發(fā)，關(guān)鍵資產(chǎn)的授權(quán)和項(xiàng)目對外許可等?，F(xiàn)擔(dān)任浙江道爾生物科技有限公司首席運(yùn)營官，主要負(fù)責(zé)道爾生物的創(chuàng)新藥注冊、臨床轉(zhuǎn)化和運(yùn)營、商務(wù)拓展等工作。

Daniel Martinez自2017年以來一直擔(dān)任斯蒂瓦那托集團(tuán)（Stevanato Group）注射器、組件和SG實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)品經(jīng)理。

任職期間，他負(fù)責(zé)注射器和附加組件以及分析服務(wù)的開發(fā)和上市戰(zhàn)略。他在生產(chǎn)、技術(shù)聯(lián)絡(luò)、質(zhì)量、項(xiàng)目管理和銷售等不同方面和職能方面都有經(jīng)驗(yàn)。

他擁有蒙特雷技術(shù)與高等研究所機(jī)電工程學(xué)士學(xué)位。在加入斯蒂瓦那托集團(tuán)（Stevanato Group）之前，Martinez先生曾在致力于初級包裝的國際公司擔(dān)任商業(yè)和運(yùn)營職務(wù)。

臨床醫(yī)學(xué)出身，美國芝加哥大學(xué)博士后，師從現(xiàn)代腺病毒載體奠基人。擁有豐富醫(yī)學(xué)背景和創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，在細(xì)分研發(fā)領(lǐng)域具有杰出貢獻(xiàn)。除在多靶點(diǎn)選擇、先導(dǎo)分子設(shè)計(jì)與篩選方面有成功經(jīng)驗(yàn)外、熟悉臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)和實(shí)施，具備強(qiáng)大數(shù)據(jù)解讀能力，能駕馭復(fù)雜的研發(fā)項(xiàng)目。職業(yè)生涯從三甲醫(yī)院延伸到跨國藥企，最后聚焦于多靶點(diǎn)藥物設(shè)計(jì)。處于臨床階段創(chuàng)新藥為全國首創(chuàng)，全球第二個(gè)并即將完成II期臨床。多個(gè)即將進(jìn)入臨床階段創(chuàng)新藥藥效及安全性處于細(xì)分領(lǐng)域最強(qiáng)地位。

邱晟先生畢業(yè)于中國藥科大學(xué)，擁有藥物制劑及制藥工程學(xué)位，曾在費(fèi)森尤斯等企業(yè)研發(fā)部任職。

他在藥品與醫(yī)療器械研發(fā)領(lǐng)域有15余年的工作經(jīng)驗(yàn)，對于包材，制劑與原料研發(fā)分析測試，元素雜質(zhì)研究和可提取物與浸出物研究有著豐富的經(jīng)驗(yàn)。

孫丁禾先生擁有豐富的生物制品及細(xì)胞基因治療產(chǎn)品法規(guī)經(jīng)驗(yàn)，直接負(fù)責(zé)過超70個(gè)全球法規(guī)注冊項(xiàng)目，覆蓋各類產(chǎn)品從IND到BLA以及上市后的全生命周期。擅長與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的互動溝通，曾多次與FDA進(jìn)行面對面會議和電話溝通，從技術(shù)角度協(xié)助客戶回答FDA具有挑戰(zhàn)性的法規(guī)問題。畢業(yè)于美國喬治城大學(xué)生物技術(shù)專業(yè)，是AAPS（美國藥學(xué)科學(xué)家協(xié)會）及RAPS（美國法規(guī)監(jiān)管事務(wù)協(xié)會）的專家成員，擁有美國藥物法規(guī)監(jiān)管事務(wù)認(rèn)證證書（Regulatory Affairs Certificate）。

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