近日，南京英派藥業(yè)有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“英派藥業(yè)” ），一家專(zhuān)注于腫瘤合成致死作用機(jī)制的創(chuàng)新藥研發(fā)公司，欣然宣布近日順利完成2.5億元人民幣D++輪融資，本輪融資由全球知名產(chǎn)業(yè)投資機(jī)構(gòu)和知名保險(xiǎn)基金共同投資。舟渡資本擔(dān)任本輪融資的獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問(wèn)。

本輪融資將支持英派具備同類(lèi)最優(yōu)療效的核心產(chǎn)品塞納帕利（Senaparib）的商業(yè)化，及包含PARP1選擇性抑制劑在內(nèi)的多個(gè)化合物的全球臨床開(kāi)發(fā)，同時(shí)用于加速多個(gè)早期項(xiàng)目的研發(fā)。

英派藥業(yè)首席執(zhí)行官蔡遂雄博士表示:

“我們很高興宣布順利完成了D++輪的融資，衷心感謝新投資者對(duì)英派藥業(yè)的支持和信任，也感謝老股東對(duì)公司發(fā)展的一路支持。

英派歷經(jīng)十余年研發(fā)積淀，搭建了源頭創(chuàng)新的合成致死研發(fā)平臺(tái)，組建了一支執(zhí)行力卓越的研發(fā)運(yùn)營(yíng)團(tuán)隊(duì)。我們期待借助商業(yè)化合作伙伴華東醫(yī)藥廣泛的市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)網(wǎng)絡(luò)和專(zhuān)業(yè)的學(xué)術(shù)推廣經(jīng)驗(yàn)，塞納帕利能夠盡快惠及更多的卵巢癌患者，為卵巢癌一線(xiàn)維持治療方案帶來(lái)新的更優(yōu)選擇?！?/p>

關(guān)于塞納帕利
塞納帕利（IMP4297, Senaparib）是由英派藥業(yè)自主研發(fā)的新型、高效的PARP（1/2）抑制劑, 其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)確保了出色的靶向選擇性和廣泛的安全窗口。早期臨床試驗(yàn)顯示了塞納帕利具有良好前景的抗腫瘤作用，包括在卵巢癌中的顯著療效。塞納帕利在關(guān)鍵的III期注冊(cè)研究（FLAMES）中達(dá)到了主要終點(diǎn)。2023年9月，英派藥業(yè)宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已受理塞納帕利在中國(guó)的新藥上市申請(qǐng)(NDA)。2022年8月， 塞納帕利和替莫唑胺（temozolomide, TMZ）的固定劑量組合膠囊用于治療患有小細(xì)胞肺癌（SCLC）的成年患者, 獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA)頒發(fā)孤兒藥資格認(rèn)定。2023年12月，英派藥業(yè)與華東醫(yī)藥股份有限公司（SZ.000963）全資子公司杭州中美華東制藥有限公司就塞納帕利（IMP4297，Senaparib），在中國(guó)大陸的商業(yè)化推廣達(dá)成合作。華東醫(yī)藥獲得塞納帕利在中國(guó)大陸的獨(dú)家市場(chǎng)推廣權(quán)益。
關(guān)于英派藥業(yè)
英派藥業(yè)致力于研發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的靶向抗癌創(chuàng)新藥，專(zhuān)注于合成致死作用機(jī)制。公司以DNA損傷修復(fù)通路（DDR）自主研發(fā)產(chǎn)品為基礎(chǔ)，構(gòu)建了全球生物醫(yī)藥公司中覆蓋面最廣的DDR產(chǎn)品管線(xiàn)之一，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶點(diǎn)。公司管線(xiàn)包括PARP抑制劑（Senaparib/IMP4297）、Wee1抑制劑（IMP7068）、ATR抑制劑（IMP9064）、PARP1選擇性抑制劑 (IMP1734，與美國(guó)Eikon Therapeutics合作開(kāi)發(fā))以及多個(gè)其他DDR靶點(diǎn)抑制劑。其中最成熟的研發(fā)項(xiàng)目PARP抑制劑（Senaparib/ IMP4297）在全球范圍包含中國(guó)已開(kāi)展卵巢癌、小細(xì)胞肺癌等適應(yīng)癥的臨床II/III期研究。Senaparib用于晚期卵巢癌全人群一線(xiàn)維持治療的III期臨床研究（FLAMES）已達(dá)到主要研究終點(diǎn),顯示了同類(lèi)最佳的藥效和安全性?；贔LAMES研究成果，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）已受理了Senaparib的新藥上市申請(qǐng)。Wee1抑制劑IMP7068和ATR抑制劑IMP9064已在包括美國(guó)、中國(guó)在內(nèi)的全球多個(gè)國(guó)家及地區(qū)開(kāi)展I期臨床研究，確定了臨床二期推薦劑量（RP2D）。PARP1選擇性抑制劑IMP1734 已經(jīng)獲得 FDA和NMPA的臨床試驗(yàn)許可，在2024年初完成第一例患者入組。

來(lái)源：英派藥業(yè)官微