2020年，國內(nèi)生物醫(yī)藥板塊的資本市場依舊保持高度活躍。從實(shí)現(xiàn)IPO上市的公司數(shù)量上看，在各個上市地點(diǎn)掛牌進(jìn)入二級市場的玩家相比2019年均全面增多，其中通過科創(chuàng)板上市的醫(yī)藥公司數(shù)據(jù)是2019年的2倍，而以港股和美股身份登陸二級市場的公司數(shù)量相比2019年也增加了53%。

來源：PharmaInvest

隨著大量的明星或優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥公司實(shí)現(xiàn)IPO上市，尋找下一個優(yōu)質(zhì)潛力標(biāo)的是投資人的共同訴求，因此一級市場的投融資事件值得關(guān)注。如果一個公司受到眾多實(shí)力強(qiáng)勁的頭部機(jī)構(gòu)的追捧，通常也代表著這家公司在細(xì)分技術(shù)賽道或市場的實(shí)力具有一定的領(lǐng)先性，未來也具有較大的成長空間。從資本驅(qū)動和退出的角度，這些受追捧的公司大概率也會較快在二級市場IPO上市。

根據(jù)醫(yī)藥魔方PharmaInvest數(shù)據(jù)庫，2020年國內(nèi)醫(yī)藥大健康領(lǐng)域共有融資事件1660起，資訊公開披露的720起（不含IPO/并購/增發(fā)），披露的平均融資金額近4000萬美元?；赑harmaInvest專有的評估模型和評分系統(tǒng)，醫(yī)藥魔方基于多個維度從2020年公開披露的創(chuàng)新藥融資事件中評選出了2020年中國Biotech公司融資TOP10事件，供大家參考。

NO.1 聯(lián)拓生物

融資金額：3.1億美元

融資時間：2020/10/29

輪次：Pre-IPO

投資機(jī)構(gòu)：RA Capital; VenrockHealthcare Capital Partners; 國投招商; 貝萊德資產(chǎn); Casdin Capital; Farallon; Logos Capital; Perceptive Advisors; 輝瑞; Sphera Healthcare; T. Rowe Price Associates; Tybourne CapitalManagement; Vida Ventures; Viking Global Investors; Wellington Management

聯(lián)拓生物成立于2020年8月11日，是美國生物醫(yī)藥投資基金Perceptive Advisors為了進(jìn)入中國市場而專門創(chuàng)立、孵化的創(chuàng)新藥公司。聯(lián)拓生物旗幟鮮明地主打“l(fā)icense in ”模式，公司宣布成立剛剛2個月即宣布完成3.1億美元的交叉輪融資，IPO上市的目標(biāo)直接而明確，或可刷新云頂新耀的最快IPO上市記錄。

聯(lián)拓生物的團(tuán)隊(duì)由具有豐富中國本土和跨境工作經(jīng)歷的資深人士組成，首席執(zhí)行官黎兵是前泰邦生物CEO，曾參與復(fù)星凱特的創(chuàng)立。總裁兼首席業(yè)務(wù)官余久筠曾任藥明康德戰(zhàn)略副總裁，幫助組建并共同領(lǐng)導(dǎo)輝瑞的風(fēng)險投資團(tuán)隊(duì)，也是輝瑞全球業(yè)務(wù)發(fā)展組織的主要成員。

聯(lián)拓生物的口號是“以科學(xué)為源泉，挖掘全球創(chuàng)新資源”，具體操作上則是瞄準(zhǔn)中國和亞洲其他主要市場大量未得到滿足的醫(yī)療需求且缺乏針對病因的先進(jìn)療法，憑借公司自身的科學(xué)判斷能力來選擇產(chǎn)品和獨(dú)特的技術(shù)平臺，將世界領(lǐng)先的科技成果和突破性療法引入這些地區(qū)。從其目前搭建的產(chǎn)品來看，確實(shí)跟公司的目標(biāo)一致。

在公司宣布成立的當(dāng)天，聯(lián)拓生物同時宣布重磅項(xiàng)目引進(jìn)交易，與BridgeBio Pharma合作引進(jìn)處于III期階段的選擇性FGFR抑制劑infigratinib和SHP2抑制劑BBP-398，交易金額包括2650萬美元首付款和5.05億美元里程金。Infigratinib是一款首創(chuàng)的選擇性FGFR抑制劑，聯(lián)拓生物正在中國大陸開展將infigratinib用于一線膽管癌治療的研究，并進(jìn)一步計(jì)劃啟動將infigratinib用于胃癌以及其他因FGFR基因變異導(dǎo)致的腫瘤疾病的IIa期臨床研究。

聯(lián)拓生物同日還宣布與MyoKardia公司達(dá)成戰(zhàn)略合作，引進(jìn)創(chuàng)新心肌病靶向療法mavacamten在中國及其他亞洲地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，為此需支付4000萬美元首付款和1.475億美元監(jiān)管和銷售里程金。Mavacamten是一種首創(chuàng)的直接肌球蛋白抑制劑，曾獲FDA授予的突破性療法認(rèn)定。BMS在2020年10月5日宣布以130億美元收購MyoKardia公司，將mavacamten收入囊中，也佐證了聯(lián)拓生物科學(xué)團(tuán)隊(duì)的判斷能力。

在呼吸領(lǐng)域，聯(lián)拓生物2021年3月2日與ReViral公司達(dá)成合作，引進(jìn)針對呼吸道合胞病毒（RSV）感染的創(chuàng)新型抗病毒療法Sisunatovir在中國大陸、香港、澳門和新加坡地區(qū)的共同開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家權(quán)利。為此需支付1400萬美元首付款和1.05億美元開發(fā)和商業(yè)里程金。Sisunatovir是一種用于治療RSV的小分子藥物，目前正在兒童和成人免疫功能低下的患者中進(jìn)行2期臨床試驗(yàn)。中國每年有超過330萬兒童和老年人患RSV下呼吸道感染，其中約估計(jì)40萬患者需要進(jìn)行住院治療。

NO.2 益方生物

融資金額：10億元（1.41億美元）

融資時間：2020/9/28

輪次：D輪

投資機(jī)構(gòu)：高瓴創(chuàng)投; 啟明創(chuàng)投; 建峖實(shí)業(yè); AIHC Capital; 經(jīng)緯中國; 德屹資本; 易方達(dá)資本;禮來亞洲基金; 奧博資本; 浦東科創(chuàng); 尚珹資本; 招銀國際

益方生物成立于2013年，由王耀林等幾位海歸博士聯(lián)合創(chuàng)辦，總部位于上海張江藥谷。在創(chuàng)立益方之前，王耀林博士在跨國制藥公司工作了近二十年，曾在先靈葆雅領(lǐng)導(dǎo)過抗腫瘤創(chuàng)新藥的臨床前研發(fā)，后負(fù)責(zé)默沙東腫瘤和免疫腫瘤藥藥理學(xué)外部開發(fā)與合作，管理CRO公司，利用全球CRO資源加速腫瘤藥物的臨床前開發(fā)。

益方生物在成立之初獲得美麗境界資本的天使投資，2016-2019年先后獲得禮來亞洲基金、國藥資本、奧博亞洲、招銀國際等機(jī)構(gòu)領(lǐng)投和跟投的3輪共計(jì)1億美元融資。2020年 9月獲得高瓴創(chuàng)投領(lǐng)投，啟明創(chuàng)投、禮來亞洲基金、奧博資本等多家知名機(jī)構(gòu)跟投和加持的10億元D輪融資。2020年12月益方生物完成股份制變更，并開啟A股上市。

益方生物專注于肺癌、乳腺癌和痛風(fēng)等疾病領(lǐng)域，已經(jīng)有4款創(chuàng)新的靶向小分子藥物進(jìn)入臨床研究。其中，三代EGFR-T790M抑制劑貝福替尼已經(jīng)提交上市申請，D-1553也是國內(nèi)企業(yè)中較早展開臨床研究的KRASG12C抑制劑，選擇性雌激素受體降解劑D-0502正在中國和美國同步開展多中心的Ib期臨床研究，抗痛風(fēng)藥物D-0120已經(jīng)進(jìn)入I/II期臨床研究。2018年12月，益方生物與貝達(dá)藥業(yè)簽訂合作協(xié)議，授予貝達(dá)藥業(yè)在中國大陸、香港和臺灣獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化貝福替尼的權(quán)利。該項(xiàng)合作為益方生物帶來2.3億元首付款和研發(fā)里程碑金。

NO.3 創(chuàng)勝集團(tuán)

融資金額：1億美元

融資時間：2020/1/8

輪次：B+輪

投資機(jī)構(gòu)：騰躍基金; 招商局資本; 華潤正大生命科學(xué)基金; 禮來亞洲基金; 紅杉資本中國;淡馬錫控股; 達(dá)晨創(chuàng)投; 信中利資本; 益普資本; 高瓴資本; ARCH Venture Partners

創(chuàng)勝集團(tuán)由奕安濟(jì)世生物藥業(yè)和邁博斯生物兩家Bioteche公司于2019年1月合并成立，整合了兩家公司各自在藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和生產(chǎn)方面的優(yōu)勢和人才團(tuán)隊(duì)，于2020年1月8日宣布完成1億美元B+輪融資。

創(chuàng)勝集團(tuán)的產(chǎn)品管線主要還是以公司合并成立之前邁博斯的項(xiàng)目底子為主，當(dāng)前共有9個新藥分子，涉及腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域，開發(fā)進(jìn)度最快的是PD-L1抗體MSB2311，推進(jìn)至II期階段。另外，針對實(shí)體瘤的人源化 Claudin18.2單抗TST001 ，正在中美兩地同步開展I期研究；針對實(shí)體瘤的第二代免疫治療 PDL1-TGFβ雙特異性分子 TST005 也在中美兩地獲得臨床試驗(yàn)許可。

創(chuàng)生集團(tuán)在2019年3月與禮來簽訂協(xié)議，獲得后者整個骨科創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品線的大中華區(qū)獨(dú)家開發(fā)授權(quán)，包括已經(jīng)完成美國II期研究的抗硬骨素抗體TST002(Blosozumab)。硬骨素是骨形成的負(fù)調(diào)節(jié)蛋白，阻斷硬骨素的作用對骨形成有促進(jìn)作用，且不會增加骨吸收。I期人體試驗(yàn)結(jié)果顯示，Blosozumab具有良好的安全性，受試者骨形成生物標(biāo)志物增加，提示Blosozumab對于面臨高骨折風(fēng)險的嚴(yán)重骨質(zhì)疏松癥患者是一種高效的潛在療法。

在2020年12月完成1.05億美元交叉輪融資之后，創(chuàng)勝集團(tuán)于4月1日正式向港交所提交了聆訊材料，距離在港交所上市再近一步。

NO.4 康乃德

融資金額：1.15億美元

融資時間：2020/8/24

輪次：C輪

投資機(jī)構(gòu)：RA Capital; 禮來亞洲基金; Boxer Capital; HBM Healthcare Investments; 啟明創(chuàng)投

康乃德成立于2012年，致力于通過自主研發(fā)的T細(xì)胞功能調(diào)節(jié)平臺開發(fā)創(chuàng)新療法，從而改善炎癥性免疫疾病患者的生活品質(zhì)。公司聯(lián)合創(chuàng)始人鄭偉博士在自身免疫性疾病和炎癥治療領(lǐng)域擁有超過25年經(jīng)驗(yàn)，潘武賓博士在生物制藥研發(fā)領(lǐng)域擁有超過25年從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。

自成立以來，康乃德完成了多輪融資，在2020年8月完成了上市之前最大規(guī)模的1.15億美元C輪融資，投資機(jī)構(gòu)包括RA Capital、禮來亞洲基金、Boxer Capital、HBM Healthcare Investments、啟明創(chuàng)投?？的说乱呀?jīng)于今年的3月19日正式在納斯達(dá)克IPO上市。本次IPO發(fā)行1125萬股美國存托股票（ADS），每股定價17美元，募集資金總額約1.91億美元。

康乃德目前建立了一套基于T細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)功能的高通量藥物篩選平臺，與傳統(tǒng)方法相比，該平臺可以快速、高效地鑒別和篩選出針對相關(guān)靶點(diǎn)的疾病治療分子。產(chǎn)品管線方面，康乃德目前主要推進(jìn)4款產(chǎn)品，包括CBP-201、CBP-307、CBP-174和CBP-233。

CBP-201是一款靶向IL-4Ra的抗體（Th2細(xì)胞調(diào)節(jié)劑），目前已進(jìn)入II期臨床開發(fā)階段，擬適應(yīng)證包括特應(yīng)性皮炎、哮喘和慢性鼻竇炎伴鼻息肉?？的说聦BP-201定義為潛在的Best-in-Class藥物。Ib臨床研究數(shù)據(jù)顯示，CBP-201可快速改善中重度特應(yīng)性皮炎患者的皮損，且具有良好的安全性和耐受性。

CBP-307是一款靶向S1P1的小分子（Th1細(xì)胞調(diào)節(jié)劑），目前正在潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病患者中開展II期臨床試驗(yàn)。CBP-174是一款外周限制性H3受體拮抗劑，擬適應(yīng)證為與AD相關(guān)的瘙癢，目前已進(jìn)入I期臨床。CBP-233是一款靶向IL-33的抗體，擬適應(yīng)證為過敏性炎癥，目前該項(xiàng)目處于臨床前開發(fā)階段。

康乃德之所以能稱為資本“寵兒”，除了其產(chǎn)品優(yōu)勢，也與自身免疫性疾病巨大的市場有關(guān)。有資料顯示，到2030年，國內(nèi)自身免疫性疾病市場將超過1000億元。

NO.5 瑞科生物

融資金額：超1億美元

融資時間：2020/11/10

輪次：B輪

投資機(jī)構(gòu)：君聯(lián)資本; 濟(jì)峰資本; 紅杉資本; 淡馬錫祥峰; 海通開元; 基石資本; 元生創(chuàng)投;清松資本; 光大控股; 東方富海; 深圳沃盈投資; 寧波浩金致同

瑞科生物早在2012年5月成立，2019年1月與北京安百勝生物科技有限公司合并形成了如今的瑞科生物。瑞科生物創(chuàng)始人兼總經(jīng)理劉勇主要從事重大疾病新型疫苗研發(fā)，是國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)科技部審評專家、，曾擔(dān)任美國NIH CIPRA項(xiàng)目DNA疫苗副負(fù)責(zé)人，“艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病”科技重大專項(xiàng)課題艾滋病DNA疫苗子課題負(fù)責(zé)人。在SCI及核心以上刊物發(fā)表研究論文30余篇，申報(bào)發(fā)明專利20多項(xiàng)，已授權(quán)10項(xiàng)。

瑞科生物在2019年1月25日完成5億元A輪融資，在2020年11月10日完成超1億美元B輪融資，由君聯(lián)資本、濟(jì)峰資本、紅杉資本中國基金、祥峰投資、海通開元、基石資本、元生創(chuàng)投、清松資本、光大控股等國內(nèi)外知名創(chuàng)投機(jī)構(gòu)聯(lián)合投資。本次融資著重用于公司重點(diǎn)品種產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)、HPV九價疫苗、重組新冠疫苗等產(chǎn)品臨床試驗(yàn)、后續(xù)產(chǎn)品管線研發(fā)和核心技術(shù)平臺建設(shè)及國際化拓展等方面業(yè)務(wù)的推進(jìn)。

瑞科生物專注疫苗開發(fā)，歷經(jīng)9年發(fā)展后已建立了新佐劑、基因工程、免疫評價等國內(nèi)領(lǐng)先的研發(fā)創(chuàng)新平臺，目前已有HPV系列疫苗、重組帶狀皰疹病毒疫苗、結(jié)核病疫苗、重組新冠疫苗等為代表的多條市場容量百億級別產(chǎn)品線并分別處在不同研發(fā)階段。瑞科生物正在加緊建設(shè)HPV疫苗和新冠疫苗產(chǎn)業(yè)化基地，九價HPV宮頸癌疫苗年產(chǎn)量將達(dá)到500萬支，預(yù)計(jì)年產(chǎn)值40億元以上。與此同時，瑞科生物也在積極布局國際化業(yè)務(wù)。

NO.6 賦源生物

融資金額：1.5億美元

融資時間：2020/8/18

輪次：A輪

投資機(jī)構(gòu)：禮來亞洲基金; F-Prime; 斯道資本; 紅杉資本; 高瓴資本; ARCH Venture Partners

賦源生物同樣也是一家由資本機(jī)構(gòu)孵化的公司，成立于2019年，網(wǎng)絡(luò)上可公開查詢到的關(guān)于公司介紹的信息并不多。2020年8月18日有新聞披露賦源生物完成 1.5 億美元A 輪融資，投資方包括斯道資本、F-PrimeCapital、禮來亞洲基金，高瓴資本、紅杉資本和ARCHVenture等頂級機(jī)構(gòu)。

賦源生物聚焦世界前沿的基因和細(xì)胞治療領(lǐng)域，針對罕見病及癌癥治療領(lǐng)域，推動新藥研發(fā)與上市，滿足病患需求。賦源研發(fā)中心坐落在上海張江，已經(jīng)正式啟用，總面積為 6000 平米，建立了一套完整的基因與細(xì)胞治療的研發(fā)平臺，包括病毒載體的構(gòu)造及生產(chǎn)、大規(guī)模細(xì)胞和病毒生產(chǎn)的工藝開發(fā)、以及下游的純化平臺?？扇菁{ 200 多位科學(xué)家進(jìn)行項(xiàng)目研究。

NO.7 賽神醫(yī)藥

融資金額：1億美元

融資時間：2020/12/8

輪次：A輪

投資機(jī)構(gòu)：禮來亞洲基金; 紅杉資本中國; 博裕資本; 泛大西洋投資; 泰福資本; 萬物資本; ARCH Venture Partners

賽神醫(yī)藥成立于2020年1月，是由資本機(jī)構(gòu)孵化的一家專注于神經(jīng)疾病業(yè)務(wù)的創(chuàng)新藥公司。賽神醫(yī)藥算是一家比較新的公司，2020年12月8日宣布完成1億美元A輪融資，由禮來亞洲基金和Arch VenturePartners聯(lián)合領(lǐng)投，博裕資本、GeneralAtlantic、紅杉資本中國、泰福資本和Zoo Capital跟投，融資主要用于建立和發(fā)展CNS產(chǎn)品組合，初期業(yè)務(wù)將側(cè)重于大中華地區(qū)。

中國有六分之一的人患有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，CNS疾病不僅影響患者，還會累及患者家屬和社會。然而目前可有效治療CNS疾病的方法相對較少且研發(fā)難度極大。賽神醫(yī)藥將通過建立CNS創(chuàng)新產(chǎn)品組合來滿足這一臨床需求。

賽神醫(yī)藥的首席執(zhí)行官利民博士是禮來亞洲風(fēng)險投資合伙人之一，曾任GSK神經(jīng)科學(xué)研發(fā)副總裁，在GSK之前是約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)的終身教授。首席醫(yī)學(xué)官昂秋清博士擁有在中國治療CNS疾病的10年臨床經(jīng)驗(yàn)，并曾在禮來、輝瑞和葛蘭素史克擔(dān)任CNS臨床開發(fā)領(lǐng)導(dǎo)職位超過15年。她之前也擔(dān)任過科倫藥業(yè)首席科學(xué)官，曾領(lǐng)導(dǎo)多個中國及全球臨床開發(fā)項(xiàng)目從申報(bào)到成功獲批的過程。高級副總裁、轉(zhuǎn)化科學(xué)負(fù)責(zé)人Danny Chen博士是前輝瑞（美國）神經(jīng)科學(xué)研發(fā)部執(zhí)行總監(jiān)；曾領(lǐng)導(dǎo)CNS疾病領(lǐng)域多個首次人體實(shí)驗(yàn)和早期臨床開發(fā)項(xiàng)目。首席商務(wù)官Paul Stead博士擁有超過15年的生物技術(shù)公司和大型藥企（葛蘭素史克）領(lǐng)導(dǎo)業(yè)務(wù)發(fā)展和商務(wù)交易經(jīng)驗(yàn)。

由此可見，賽神醫(yī)藥的高管團(tuán)隊(duì)擁有神經(jīng)疾病領(lǐng)域的工業(yè)研發(fā)、學(xué)術(shù)科研、臨床診療和商務(wù)拓展背景，實(shí)力互相補(bǔ)充顯得更加強(qiáng)大，這將會幫助賽神醫(yī)藥快速篩選和構(gòu)建一個具有競爭力的神經(jīng)疾病產(chǎn)品線，可以為中國乃至全球各地的患者帶來能夠滿足巨大臨床需求的創(chuàng)新方案。賽神醫(yī)藥目前的產(chǎn)品管線還未披露，資金就位之后，其后續(xù)的產(chǎn)品布局動作值得關(guān)注。

NO.8 博雅輯因

融資金額：4.5億元（6336萬美元）

融資時間：2020/10/13

輪次：B輪

投資機(jī)構(gòu)：IDG資本; 禮來亞洲基金; 紅杉資本中國; 三正健康投資; 昆侖資本; 雅惠投資;華蓋資本; 松禾資本

博雅輯因成立于2015年，由北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院魏文勝教授創(chuàng)立。魏文勝實(shí)驗(yàn)室早年從事細(xì)菌和病原菌方面的基礎(chǔ)研究，期間用到最早的基因編輯技術(shù)如ZFN（鋅指核酸酶）和TALEN（轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶）。CRISPR基因編輯技術(shù)出現(xiàn)后，作為國內(nèi)最先引入者之一，2014年其實(shí)驗(yàn)室在Nature上發(fā)表了CRISPR做高通量基因組編輯篩選新藥研發(fā)平臺的成果。之后，實(shí)驗(yàn)室基因編輯技術(shù)快速發(fā)展，目前在基因編輯領(lǐng)域已處于國際領(lǐng)先地位。

博雅輯因現(xiàn)任CEO魏東是魏文勝的“北大校友”，具有逾20年跨國企業(yè)創(chuàng)新藥物研發(fā)及管理經(jīng)驗(yàn)，曾在BioMarin、Elan、美國強(qiáng)生、夏爾公司（現(xiàn)被武田公司收購）等企業(yè)管理十余個創(chuàng)新藥的全球臨床開發(fā)工作，涉及癌癥、阿爾茨海默癥、神經(jīng)退行性疾病、代謝病、自身免疫性疾病及遺傳病領(lǐng)域。

博雅輯因已經(jīng)先后完成融資逾7億元，其中在2020年10月完成4.5億元B輪融資，投資機(jī)構(gòu)包括IDG資本、禮來亞洲基金、紅杉資本中國、三正健康投資、昆侖資本、雅惠投資、華蓋資本、松禾資本。

博雅輯因致力于通過國際前沿的基因組編輯技術(shù)，為多種遺傳疾病和癌癥加速藥物研究以及開發(fā)創(chuàng)新療法，目前已經(jīng)建立了多個擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺，包括：1）針對造血干細(xì)胞和T細(xì)胞的體外細(xì)胞基因編輯治療平臺；2）基于RNA單堿基編輯技術(shù)的體內(nèi)基因治療平臺；3）致力于靶向藥物研發(fā)的高通量基因組編輯篩選平臺。

公司目前進(jìn)展最快的項(xiàng)目ET-01是一款針對輸血依賴型β地中海貧血的自體、體外CRISPR/Cas9基因編輯療法產(chǎn)品，通用名為CRISPR/Cas9基因修飾BCL11A紅系增強(qiáng)子的自體CD34+造血干祖細(xì)胞注射液。2021年1月，博雅輯因宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已經(jīng)批準(zhǔn)了ET-01的臨床試驗(yàn)申請，這也是國內(nèi)首個獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)的基因編輯療法產(chǎn)品和造血干細(xì)胞產(chǎn)品。在中國，中重型地中海貧血病患者達(dá)30萬人，輸血依賴型β地中海貧血患者仍有巨大的未被滿足的醫(yī)療需求。

NO.9 和譽(yù)生物

融資金額：7000萬美元

融資時間：2020/3/25

輪次：C輪

投資機(jī)構(gòu)：淡馬錫; 啟明創(chuàng)投; 建信資本; GIC; 禮來亞洲基金; 中金資本; 正心谷

和譽(yù)生物成立于2016年4月，創(chuàng)始人徐耀昌博士是國內(nèi)為數(shù)不多的同時擁有扎實(shí)專業(yè)基礎(chǔ)、成功新藥開發(fā)經(jīng)驗(yàn)、卓越組織領(lǐng)導(dǎo)力和豐富創(chuàng)業(yè)經(jīng)驗(yàn)的科學(xué)家。在創(chuàng)建和譽(yù)之前，徐耀昌創(chuàng)立了上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司（豪森集團(tuán)新藥研發(fā)中心），領(lǐng)導(dǎo)了十余個從新藥發(fā)現(xiàn)到臨床階段的創(chuàng)新藥物項(xiàng)目，橫跨腫瘤、病毒感染和精神疾病等多個疾病領(lǐng)域。此前，徐耀昌還曾擔(dān)任諾華波士頓生物醫(yī)學(xué)研究中心的執(zhí)行總監(jiān)、上海研發(fā)中心化學(xué)總負(fù)責(zé)人、美國禮來公司藥物化學(xué)總監(jiān)等，領(lǐng)導(dǎo)了多個新藥項(xiàng)目的研發(fā)工作。

和譽(yù)生物創(chuàng)立之后得到頂級風(fēng)投機(jī)構(gòu)的持續(xù)關(guān)注。2016年獲得國藥資本、泰福資本和禮來亞洲基金的天使輪投資，此后4年累計(jì)完成4輪超1.4億美元的融資（包括7500萬美元C輪融資），2021年1月完成1.23億美元D輪融資。

產(chǎn)品管線方面，和譽(yù)生物專注于開發(fā)小分子腫瘤靶向藥物和免疫治療藥物開發(fā)，成功推動4款具有全球競爭力的創(chuàng)新藥管線產(chǎn)品進(jìn)入臨床階段，并在全球不同國家和地區(qū)獲得7個IND批件，另有10個未披露靶點(diǎn)的臨床前在研藥物。

腫瘤靶向治療領(lǐng)域，和譽(yù)生物通過合作和自研，有選擇性地針對亞洲高發(fā)腫瘤進(jìn)行了高特異性靶點(diǎn)的布局，如FGFR4，可以選擇性地靶向作用于與20％肝細(xì)胞癌患者相關(guān)的FGFR19 / FGFR4通路基因突變，其中，F(xiàn)GFR4抑制劑ABSK011已經(jīng)開始臨床研究，與阿斯利康合作pan-FGFR抑制劑ABSK091（AZD4547）已經(jīng)獲得臨床許可。

在腫瘤免疫產(chǎn)品方面，和譽(yù)生物選擇了差異化的布局，除了開發(fā)口服PD-L1抑制劑ABSK043之外，小分子CSF-1R抑制劑ABSK021已經(jīng)針對多個瘤種進(jìn)入臨床研究。ABSK021能夠靶向腫瘤微環(huán)境并調(diào)節(jié)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞功能，通過抑制CSF-1R而導(dǎo)致T細(xì)胞激活，與I/O檢查點(diǎn)抗體具有很強(qiáng)的協(xié)同作用。

NO.10 安濟(jì)盛生物

融資金額：數(shù)千萬美元

融資時間：2020/8/26

輪次：A輪

投資機(jī)構(gòu)：高瓴創(chuàng)投; 奧博資本; 元禾原點(diǎn); 泰福資本; 涌鏵投資; 廣州君實(shí)資產(chǎn)

安濟(jì)盛成立于2018年6月，專注于骨骼、關(guān)節(jié)和肌肉疾病領(lǐng)域的全球first in class新藥研發(fā)，創(chuàng)始人兼CEO柯華珠教授是全球骨科疾病研究和藥物開發(fā)領(lǐng)域的頂尖專家，歸國前歷任英國優(yōu)時比制藥全球研發(fā)副總裁及骨疾病領(lǐng)域負(fù)責(zé)人、美國安進(jìn)生物科研執(zhí)行總監(jiān)及骨骼與腎病領(lǐng)域負(fù)責(zé)人、美國輝瑞制藥骨藥理負(fù)責(zé)人等職位，具有30多年的骨疾病藥物研發(fā)管理及產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)。

安濟(jì)盛目前搭建了5款藥物組成的產(chǎn)品管線，涵蓋嚴(yán)重骨質(zhì)疏松、椎體融合推遲、骨折不愈合、骨關(guān)節(jié)炎等疾病領(lǐng)域，進(jìn)度最快的是針對骨融合的AGA111，推進(jìn)到了I/II期階段?；加屑怪诵行约膊。ㄈ缪甸g盤突出癥、腰椎管狹窄癥、腰椎滑脫）的患者通常要進(jìn)行椎體融合手術(shù)，手術(shù)量大，術(shù)后椎體融合失敗和二次手術(shù)的風(fēng)險高。目前尚無藥物能夠在有效促進(jìn)脊柱融合的同時避免并發(fā)癥發(fā)生的藥物，臨床需求迫切。AGA111作為椎體融合術(shù)中用藥，可以促進(jìn)骨形成和骨愈合，提高椎體間融合率，縮短融合時間，最大程度降低二次手術(shù)風(fēng)險和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

腫瘤、免疫疾病領(lǐng)域是當(dāng)前各界最為關(guān)注的熱點(diǎn)，但實(shí)際上還有包括骨科在內(nèi)的多個疾病賽道存在巨大的臨床用藥需求未得到滿足，這也意味著有不小的市場機(jī)會。整體而言，安濟(jì)盛目前是一家小而美的年輕公司，后續(xù)的新藥項(xiàng)目進(jìn)展值得關(guān)注。

2020年9月，安濟(jì)盛獲得高瓴創(chuàng)投、奧博資本、元禾原點(diǎn)、泰福資本、涌鏵投資、廣州君實(shí)共同參與的數(shù)千萬美元A輪融資，用于加快推進(jìn)重度骨關(guān)節(jié)肌肉疾病領(lǐng)域臨床階段和臨床前創(chuàng)新藥的研發(fā)。

來源： 醫(yī)藥魔方