6月15日,《臨床研究雜志》在線發(fā)表中科院腦科學(xué)與智能技術(shù)卓越創(chuàng)新中心(神經(jīng)科學(xué)研究所)、上海腦科學(xué)與類腦研究中心研究員陳躍軍團隊的最新成果。研究人員解析了中腦多巴胺能神經(jīng)分化的單細胞轉(zhuǎn)錄組圖譜,發(fā)現(xiàn)了中腦多巴胺能神經(jīng)祖細胞的特異性表面蛋白分子,并且應(yīng)用它來獲得高純度目的供體細胞,實現(xiàn)穩(wěn)定且可預(yù)測的帕金森病細胞治療結(jié)果。

新型分子標記物可穩(wěn)定預(yù)測帕金森病治療結(jié)果-肽度TIMEDOO

中腦多巴胺能神經(jīng)元分化過程單細胞轉(zhuǎn)錄 受訪者供圖

據(jù)全球疾病負擔(GBD)預(yù)計, 2030 年全球有約930萬帕金森病(PD)患者,其中中國約有494萬。

帕金森病主要是源于中腦黑質(zhì)致密部多巴胺能神經(jīng)元的退行性病變和丟失,造成了紋狀體多巴胺含量顯著性減少,從而引起肌張力增高、運動遲緩、靜止性震顫、和步態(tài)異常等運動功能障礙。

“臨床上尚無治愈帕金森病的有效方案,目前的治療方法主要是對癥治療,包括以左旋多巴為代表的藥物治療和深部腦刺激?!标愜S軍告訴《中國科學(xué)報》,“然而藥物治療只在早期階段有效,而腦深部刺激只適用于部分病人,隨訪成本高,且會引起抑郁癥等副作用,因此急需開發(fā)新的治療策略和方法?!?/p>

細胞替代療法(細胞治療)被認為是有前景的PD治療策略。細胞治療通過移植外源神經(jīng)細胞補充丟失的多巴胺能神經(jīng)元,進而恢復(fù)腦內(nèi)多巴胺釋放水平,解救患者運動功能障礙。

多能干細胞(包括人胚胎干細胞和人誘導(dǎo)多能干細胞)可以通過體外分化,產(chǎn)生可移植的中腦多巴胺能神經(jīng)祖細胞,為細胞治療提供了大量的可再生的細胞資源。目前包括中,美,日,澳在內(nèi)的很多國家相繼開展了基于人多能干細胞技術(shù)的PD細胞治療臨床試驗,然而仍然有很多問題需要解決。

一是體外分化得到的移植用供體細胞存在高度異質(zhì)性;二是供體細胞移植后,腦內(nèi)移植物中的目標神經(jīng)元(多巴胺能神經(jīng)元)比例通常較低(不超過10%);三是移植物的細胞組成未知。

陳躍軍解釋說,因此,如何獲得標準化的神經(jīng)細胞產(chǎn)品,以確保移植后穩(wěn)定且可預(yù)測的治療效果,仍然是帕金森病細胞治療在臨床上更廣泛和更安全應(yīng)用面臨的主要挑戰(zhàn)。

為解決上述問題,研究者首先繪制了人多能干細胞向中腦多巴胺能神經(jīng)細胞分化的單細胞轉(zhuǎn)錄組圖譜,發(fā)現(xiàn)多巴胺能神經(jīng)細胞的體外分化過程模擬了多個但相鄰的人胎腦區(qū)域的發(fā)育過程,包括腹側(cè)中腦、中腦-后腦邊界和腹側(cè)后腦,其中只有部分腹側(cè)中腦細胞可以進一步分化為中腦多巴胺能神經(jīng)元。

該結(jié)果解釋了人多能干細胞向中腦多巴胺能神經(jīng)細胞分化產(chǎn)生異質(zhì)性細胞類群的原因。研究者進一步重建了人中腦多巴胺能神經(jīng)細胞的分化軌跡,發(fā)現(xiàn)了代表早期或晚期多巴胺能神經(jīng)祖細胞的特異性表面蛋白分子,且這些表面蛋白分子可以預(yù)測體外分化得到的異質(zhì)性神經(jīng)祖細胞群,最終分化為中腦多巴胺能神經(jīng)元的效率。

進一步的研究發(fā)現(xiàn),分化的多巴胺能神經(jīng)細胞具有更高的治療效力,表現(xiàn)為對宿主紋狀體更強的多巴胺能神經(jīng)支配和只需要移植少量細胞(常規(guī)治療細胞劑量的10%)就可以達到治療效果。且分選組中,中腦多巴胺能神經(jīng)元被高度富集,非目標神經(jīng)元類型大多被剔除。同時,不同分子標記物分選的移植物具有高度一致的神經(jīng)元組成,提示移植高度富集的多巴胺能神經(jīng)祖細胞可以獲得穩(wěn)定且可預(yù)測的移植結(jié)果。

“該研究為中腦多巴胺能神經(jīng)細胞分化過程中,細胞異質(zhì)性的產(chǎn)生和移植物中非目標細胞的來源提供了更全面的理解。我們建立了獲得高度純供體細胞的方法,這些供體細胞移植后可獲得穩(wěn)定且可預(yù)測的細胞治療結(jié)果。”陳躍軍補充說,“該研究為實現(xiàn)更有效、更安全的帕金森病細胞替代療法邁出了重要一步?!?/p>

相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1172/JCI156768

來源:《臨床研究雜志》