2018年“35歲以下科技創(chuàng)新35人” 榜單揭曉,生物科技表現(xiàn)亮眼
2019年1月21日,《麻省理工科技評論》中國區(qū)第二屆“35歲以下科技創(chuàng)新35人”(簡稱“TR35”)頒獎典禮在北京國貿(mào)大酒店舉行,正式公布2018年獲獎人名單。
《麻省理工科技評論》是由麻省理工學(xué)院于1899年創(chuàng)刊的雜志,側(cè)重報道新興科技和創(chuàng)新商業(yè),專注于科技的商業(yè)化和資本化。自1999年起,《麻省理工科技評論》每年在世界范圍內(nèi)評選35歲以下的科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人物,涵蓋范圍包括生物醫(yī)療、智能計算、新能源、新材料等幾乎所有新興技術(shù)領(lǐng)域。
近20年來,網(wǎng)景(Netscape)網(wǎng)絡(luò)瀏覽器創(chuàng)始人馬克·安德森、Yahoo(雅虎)創(chuàng)始人楊致遠(yuǎn)、谷歌創(chuàng)始人拉里·佩奇和謝爾蓋·布林、AMD 首席執(zhí)行官蘇姿豐、Facebook創(chuàng)始人馬克·扎克伯格等都曾登陸該榜單。2017年,DeepTech深科技聯(lián)合《麻省理工科技評論》推動TR35正式落地中國。
第二屆TR35評選活動于2018年3月啟動,榜單由50 位來自中國與全球頂尖學(xué)術(shù)研究單位、企業(yè)集團(tuán)、投資機構(gòu)重量級評委團(tuán)、以及《麻省理工科技評論》中美編輯部歷時 9 個月縝密評選得出。據(jù)悉,參選者必須為中國籍(含港澳臺,所在地?zé)o限制),在2018年10月1日時不滿35歲,專業(yè)包括但不限于電子計算機與硬件、互聯(lián)網(wǎng)與電子通信技術(shù)、軟件技術(shù)、納米技術(shù)和先進(jìn)材料、生物醫(yī)藥、航空航天、能源、交通等。
在評審參選人時,《麻省理工科技評論》會考慮7個因素:影響力、獨創(chuàng)性、勇氣、時效性、企業(yè)家成就、溝通技巧及為貧困地區(qū)帶來的改變,但是候選人無必要在所有方面都表現(xiàn)出色。入選2018 年TR35的科技青年多為跨學(xué)科、跨領(lǐng)域、并且對于落地應(yīng)用有更強烈企圖心與使命感的科研創(chuàng)新出現(xiàn),其成果涵蓋人工智能研究與應(yīng)用、NLP、腦科學(xué)、新材料、新能源、生命科學(xué)、生物科技、自動駕駛等多個不同領(lǐng)域。
動脈網(wǎng)梳理發(fā)現(xiàn),生物科技領(lǐng)域獲獎?wù)咴诮衲甑腡R35榜單中占據(jù)9席,涉及基因、細(xì)胞、腫瘤、蛋白質(zhì)及合成生物學(xué)等細(xì)分領(lǐng)域,表現(xiàn)亮眼。
基因
人物:亓磊? ? ?
專業(yè):基因編輯和基因工程??
職位:斯坦福大學(xué)生物工程學(xué)副教授??
作為CRISPR基因編輯技術(shù)中國和歐盟專利的共同發(fā)明人,亓磊多年來致力于基因編輯技術(shù)與基因治療領(lǐng)域的開發(fā)。他首次將基因魔剪 CRISPR/Cas 系統(tǒng)升級為基因編輯“瑞士軍刀”CRISPR-dCas,并以此為基礎(chǔ)拓展應(yīng)用,先后發(fā)明了基于 CRISPR 的基因開關(guān)(CRISPRi/a),使在不引入突變的情況下精準(zhǔn)開啟或關(guān)閉特定基因表達(dá);基因成像(CRISPR imaging),可以在活體組織中精準(zhǔn)呈現(xiàn)基因組序列?;蚨ㄎ唬–RISPR-GO),實現(xiàn)三維空間內(nèi)對基因組的空間重排和定位等。
人物:王思遠(yuǎn)??
專業(yè):三維基因組學(xué)? ? ?
職位:耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院遺傳學(xué)系及細(xì)胞生物學(xué)系助理教授
王思遠(yuǎn)致力于生物組學(xué)成像技術(shù)的研發(fā),開發(fā)了多項成像、染色技術(shù),其中一項基于復(fù)合熒光原位雜交的 DNA 成像技術(shù)。他通過連續(xù)成像分辨并定位不同的基因組位點,實現(xiàn)單細(xì)胞水平染色質(zhì)的三維描繪,解決了多年來難以對大尺度染色質(zhì)盤繞結(jié)構(gòu)直接觀察的技術(shù)難題。王思遠(yuǎn)這一另辟蹊徑的突破性成像方法將給目前對染色質(zhì)折疊、區(qū)間化的理解帶來新的可能,同時也將為觀察各種生命活動和疾病過程中的復(fù)雜空間結(jié)構(gòu)及其動態(tài)變化帶來全新理解。
人物:付巧妹
專業(yè):古人類 DNA 及基因組研究
職位:中國科學(xué)院古脊椎動物與古人類研究所研究員?
付巧妹通過解碼中國最古老人類基因組,揭示東亞現(xiàn)代人復(fù)雜遺傳歷史。她首次確定早期現(xiàn)代人與尼安德特人基因交流不局限于中東地區(qū);首次系統(tǒng)性總結(jié)史前現(xiàn)代人的遺傳演化譜圖,且在研究過程中,共同開發(fā)了一種古DNA捕捉技術(shù),成功從田園洞人腿骨提取核 DNA 和線粒體 DNA,讓田園洞人成為首個獲得核 DNA 的早期現(xiàn)代人。此外,付巧妹參與開發(fā)的新一代古 DNA 片段提取技術(shù),成功提取到 40 萬年前非冰凍層的古DNA,將人類DNA 破譯的時間向前推進(jìn) 30 萬年。
細(xì)胞
人物:李寅青
專業(yè):單細(xì)胞多組學(xué)
職位:清華大學(xué)藥學(xué)院研究員;呈源生物技術(shù)有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人、科學(xué)顧問?
李寅青率先開發(fā)出單細(xì)胞核基因表達(dá)解析技術(shù),并開發(fā)出神經(jīng)單細(xì)胞多組學(xué)技術(shù)。他創(chuàng)新性地將組織固定與單細(xì)胞核提取結(jié)合,實現(xiàn)單細(xì)胞分析的高分辨率、覆蓋度和靈敏性,并利用該技術(shù)首次追蹤和解析到成年健康脊髓神經(jīng)再生的罕見過程;此外,其開發(fā)的神經(jīng)單細(xì)胞多組學(xué)技術(shù),揭示了丘腦外周的抑制神經(jīng)元是與遺傳性多動癥等精神疾病相關(guān)的核心神經(jīng)環(huán)路中關(guān)鍵組成部分。李寅青開發(fā)的單細(xì)胞核基因表達(dá)解析技術(shù)對研究脊髓神經(jīng)修復(fù)有著重要的意義,神經(jīng)單細(xì)胞多組學(xué)技術(shù)對篩選潛在的藥物靶點提供了重要信息。
人物:李棟??????
專業(yè):光超分辨顯微鏡技術(shù)
職位:中國科學(xué)院生物物理研究所研究員
李棟先后發(fā)展了掠入射結(jié)構(gòu)光照明超分辨顯微鏡(GI-SIM)與非線性結(jié)構(gòu)光超分辨顯微鏡(Nonlinear GI-SIM),實現(xiàn)了前所未有的超分辨活細(xì)胞成像速度和成像時程。他在博士后研究期間,發(fā)展高數(shù)值孔徑全反射結(jié)構(gòu)光超分辨顯微鏡(High NA TIRF-SIM)、條紋激活非線性結(jié)構(gòu)光顯微鏡(PA NL-SIM)及晶格光片三維非線性結(jié)構(gòu)光顯微鏡(Lattice light sheet 3-D nonlinear SIM),突破了傳統(tǒng)結(jié)構(gòu)光顯微鏡技術(shù)100納米分辨率極限,實現(xiàn)了活細(xì)胞高時空分辨成像。李棟的研究在新型超分辨顯微成像技術(shù)領(lǐng)域具有重大意義。
腫瘤
人物:陳斯迪??
專業(yè):癌癥系統(tǒng)生物學(xué)?
職位:耶魯大學(xué)遺傳系與系統(tǒng)生物學(xué)研究所助理教授
陳斯迪的研究為未來癌癥機理研究、“個性化”癌癥藥物研發(fā)及臨床試驗提供支持,是未來搭建精準(zhǔn)化醫(yī)療平臺的重要基礎(chǔ)。他專注于癌癥的系統(tǒng)生物學(xué)及其他醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)問題的研究,包括癌癥發(fā)生、惡化和免疫過程中的遺傳表達(dá)及表觀遺傳修飾變化。陳斯迪通過體內(nèi)大規(guī)模、高通量篩選,帶領(lǐng)團(tuán)隊繪制了膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和肝細(xì)胞性肝癌的功能基因組圖譜,從基因突變水平了解癌癥發(fā)生、惡化等過程。同時發(fā)明了基于 CRISPR/Cas 基因編輯的精準(zhǔn)腫瘤模型,相比目前已有模型更加經(jīng)濟(jì)、高效,不僅可以精準(zhǔn)地模擬分子水平突變,更能完整保留腫瘤發(fā)生的原始過程及腫瘤微環(huán)境的免疫原性。
蛋白質(zhì)
人物:胥國勇
專業(yè):蛋白質(zhì)翻譯調(diào)控與精準(zhǔn)作物改良
職位:武漢大學(xué)高等研究院教授? ??
胥國勇揭示了蛋白質(zhì)翻譯調(diào)控對于建立免疫反應(yīng)的關(guān)鍵作用,并利用該機制有效地解決了農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中抗病性增強與產(chǎn)量受損的矛盾。? 他利用新發(fā)現(xiàn)的翻譯調(diào)控元件 uORF 實現(xiàn)了植物抗病能力和生長協(xié)同提高的目標(biāo)。目前,生物學(xué)領(lǐng)域關(guān)于脅迫應(yīng)答中翻譯調(diào)控的研究很少,而胥國勇的研究為利用自然界及人工合成調(diào)控元件實現(xiàn)精準(zhǔn)作物改良提供了新的思路,對于作物抗病改良有重大意義。
合成生物學(xué)
人物:邵洋洋??
專業(yè):合成生物學(xué)
職位:中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院植物生理生態(tài)研究所博士后
邵洋洋參與創(chuàng)建了世界首例單染色體的真核細(xì)胞,實現(xiàn)“人造生命”里程碑式的重大突破。她通過基因編輯的方法,將釀酒酵母 16 條天然染色體合成為 1 條,對該細(xì)胞的進(jìn)一步研究顛覆了染色體三維結(jié)構(gòu)決定基因表達(dá)的傳統(tǒng)觀念。這也是首次通過合成生物學(xué)“工程化”方法,探索解析真核細(xì)胞染色體起源與進(jìn)化的重大基礎(chǔ)科學(xué)問題。邵洋洋的研究為探索高等生物染色體結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)系提供了新的思路,為研究端粒相關(guān)的衰老和癌癥提供了有用的模型。
人物:李騰??????
專業(yè):生物材料與合成生物學(xué)??
職位:北京藍(lán)晶微生物科技有限公司創(chuàng)始人兼CEO
李騰利用合成生物學(xué)技術(shù)對生命系統(tǒng)進(jìn)行優(yōu)化,開發(fā)新的微生物產(chǎn)品為解決白色污染問題提供了新思路。他了一種在新疆艾丁湖的耐鹽耐堿細(xì)菌,大大降低了可降解生物塑料,聚羥基脂肪酸酯(PHA)的生產(chǎn)成本,此外,其領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊開發(fā)了全新的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng) Holog,提升了研發(fā)流程的數(shù)據(jù)化與自動化水平,建立了軟硬一體實驗室,極大提升了微生物合成的工程化水平。李騰的研究縮短了工程菌的開發(fā)周期,提高了研發(fā)準(zhǔn)確率,在微生物產(chǎn)業(yè)和合成生物學(xué)等領(lǐng)域具有重要意義。
推動科技成果商業(yè)化和資本化,是《麻省理工科技評論》進(jìn)行TR35評選的重要目的。前述9位上榜生物科技人中,李寅青和李騰已經(jīng)通過創(chuàng)辦企業(yè)的形式實現(xiàn)了科技成果的轉(zhuǎn)化。
據(jù)天眼查的資料,李寅青作為聯(lián)合創(chuàng)始人之一,于2017年7月創(chuàng)辦杭州呈源生物技術(shù)有限公司,以超高通量單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析為平臺,嘗試將世界領(lǐng)先的單細(xì)胞分析技術(shù)帶給廣大的基礎(chǔ)科學(xué)和臨床研究人員,并最終開發(fā)可以用來為多種疾病提供診斷和伴隨診斷的產(chǎn)品。杭州呈源生物的另外兩位創(chuàng)始人陳曦和叢樂也非常出名,三人還在同時在創(chuàng)建了專注于腫瘤免疫療法的RootPath公司,并獲得了700萬美元的種子輪融資,紅杉中國領(lǐng)投,Volcanics Venture、百度風(fēng)投,以及Nest.Bio Ventures參與。
首席執(zhí)行官陳曦博士從德州大學(xué)奧斯汀分校畢業(yè)之后,曾于哈佛大學(xué)Wyss研究所從事博士后研究工作,是一名優(yōu)秀的生物化學(xué)專家。另外一位創(chuàng)始人叢樂作為著名華人學(xué)者張鋒教授課題組最早的成員之一,參與了許多CRISPR/Cas9相關(guān)技術(shù)的發(fā)明,也在單細(xì)胞技術(shù)上深有造詣。2013年1月,張鋒作為通訊作者、叢樂作為第一作者在《Science》發(fā)表論文,介紹如何將CRISPR基因編輯技術(shù)用于植物、動物與人類細(xì)胞。叢樂也曾獲得2017年《麻省理工科技評論》的“35歲以下科技創(chuàng)新35人“榮譽。
同樣來自清華大學(xué)的李騰于2016年10月創(chuàng)辦北京藍(lán)晶微生物科技有限公司,將合成生物學(xué)技術(shù)應(yīng)用于工業(yè)生物制造領(lǐng)域,創(chuàng)造包括生物材料PHA在內(nèi)的全新的生物制造產(chǎn)品,并實現(xiàn)了低成本生物材料PHA的小規(guī)模量產(chǎn)。合成生物學(xué)(Synthetic Biology )是本世紀(jì)新出現(xiàn)的一個生物科學(xué)分支學(xué)科,研究方向與傳統(tǒng)生物學(xué)反其道而行,從最基本的要素開始逐步建立零部件。目前,藍(lán)晶微生物已經(jīng)依托乙酰輔酶A(Acetyl-CoA)、丙二酰輔酶A(Malonyl-CoA)和異戊烯基焦磷酸(IPP)3個平臺型分子,經(jīng)基因元件引入,形成了可降解生物材料PHA、萜類、人體微生物來源小分子新藥等不同階段的產(chǎn)品管線。藍(lán)晶微生物已經(jīng)于2017年2月和2018年5月,獲得峰瑞資本(FreeS VC)領(lǐng)投的500萬元天使輪融資和力合創(chuàng)投領(lǐng)投、峰瑞資本跟投的1000萬元Pre-A輪融資。
附:2018年TR35榜單剩余部分


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