2024年10月18日，禮新醫(yī)藥科技（上海）有限公司（以下簡稱“禮新醫(yī)藥”或”公司”）宣布，已于近日成功完成了3億元C1輪融資，本輪融資由國內知名產業(yè)方中國生物制藥領投，浦東創(chuàng)投、張江浩珩共同參與，老股東啟明創(chuàng)投和上海生物醫(yī)藥基金跟投，中倫擔任本輪融資的法律顧問。

禮新醫(yī)藥近期已啟動C2輪融資，募集資金將主要用于加速公司臨床階段管線特別是LM-302和LM-108的臨床進度推進、并支持公司自主研發(fā)的抗體發(fā)現(xiàn)平臺、下一代ADC技術平臺、以及雙抗技術平臺，持續(xù)產出具有國際競爭力的創(chuàng)新管線。

禮新醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官秦瑩博士表示：“禮新醫(yī)藥自創(chuàng)立以來，一直堅持源頭自主創(chuàng)新，聚焦腫瘤微環(huán)境，專注于開發(fā)研發(fā)腫瘤特異性靶向ADC和免疫調節(jié)大分子創(chuàng)新藥物，已建立了一套完整覆蓋從臨床前直至臨床III期的擁有自主知識產權并具有全球競爭力的差異化創(chuàng)新藥管線。我們很高興能夠順利完成C1輪融資，也特別感謝新、老投資方在醫(yī)藥投資寒冬期對公司的持續(xù)認可和支持。我們將不負眾望，加快推進LM-302和LM-108兩個后期臨床管線，爭取早日實現(xiàn)產品上市。同時，持續(xù)產出聚焦于腫瘤免疫及腫瘤微環(huán)境領域內尚未滿足的治療需求的早期源頭創(chuàng)新管線，并繼續(xù)積極探索與各種伙伴以及各界展開多元化的緊密合作，通過BD合作進一步提升公司自我造血能力，攜手將中國創(chuàng)新藥推向全球，為給更多患者提供優(yōu)質的治療方案、帶來更健康的生活而不懈努力?！?/p>

C1輪領投方中國生物制藥有限公司董事會主席謝其潤表示：“中國生物制藥作為國內腫瘤治療領域的頭部企業(yè)，已上市了安羅替尼等眾多重要的腫瘤產品，并且正持續(xù)不斷地投入創(chuàng)新藥研發(fā)與合作。我們一直關注腫瘤免疫治療和ADC藥物的研發(fā)進展，禮新醫(yī)藥是一家聚焦于腫瘤免疫及腫瘤微環(huán)境領域的創(chuàng)新藥公司，其差異化的創(chuàng)新管線布局、扎實的GPCR多次跨膜蛋白抗體發(fā)現(xiàn)平臺、雙抗技術平臺和ADC技術平臺、都給我們留下了深刻的印象。我們堅定看好禮新醫(yī)藥的團隊、產品管線和平臺技術，并希望通過與禮新醫(yī)藥合作，更進一步填補腫瘤領域的臨床空白，惠及廣大患者。中國生物制藥會秉承‘健康科技，溫暖更多生命’的使命，與合作伙伴一起專注創(chuàng)新，服務病患

關于禮新醫(yī)藥

禮新醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物制藥公司，由生物醫(yī)藥業(yè)界資深人士于2019年創(chuàng)立。公司以 “禮敬生命，致力創(chuàng)新” 為使命，聚焦于腫瘤免疫及腫瘤微環(huán)境領域內尚未滿足的治療需求，專注于“全球首創(chuàng)” 及“同類最佳” 潛力的生物創(chuàng)新藥研發(fā)。公司具備全鏈條綜合研發(fā)能力，尤其專注于以GPCR及多次跨膜蛋白為靶點的大分子抗腫瘤藥物的研發(fā)，并擁有ADC藥物以及雙抗藥物開發(fā)平臺，實施差異化藥物開發(fā)路線。

目前禮新醫(yī)藥已建立起多個擁有自主知識產權并具有全球競爭力的差異化創(chuàng)新藥管線，成功將多個創(chuàng)新藥項目推向全球領先的臨床階段。其中，LM-302 (抗CLDN18.2 ADC) 已在中國開展III期注冊臨床試驗；LM-108（抗CCR8單抗）處于臨床II期；LM-101 (抗SIRPα 單抗)，LM-305 (抗GPRC5D ADC, 全球權益已授權于阿斯利康)，LM-299 （抗PD-1/VEGF 雙抗）以及LM-24C5 (抗CEACAM5/4-1BB雙抗) 皆處于臨床I期階段。通過持續(xù)創(chuàng)新與戰(zhàn)略合作，禮新醫(yī)藥致力于加速推進其產品管線，以造福全球患者。

關于LM-302 (抗Claudin 18.2 ADC)

LM-302 是一款創(chuàng)新的靶向Claudin 18.2 抗體偶聯(lián)藥物，由禮新醫(yī)藥基于其獨特的多次跨膜蛋白抗體發(fā)現(xiàn)平臺開發(fā)。該藥物由Claudin 18.2特異性抗體和毒素載荷甲基澳瑞他汀(MMAE)通過可裂解連接子VC-PAB偶聯(lián)而成。Claudin 18.2是一種在胃癌及胃食管交接部癌、胰腺癌、膽道癌等消化道腫瘤中高度表達的跨膜蛋白，針對這一靶點的治療方案已經在臨床展現(xiàn)出顯著的抗癌潛力。目前，LM-302的III期注冊臨床試驗已于2024年第一季度在中國啟動，其開發(fā)進度在全球同類項目范圍內處于前三。此外，LM-302與PD-1單抗聯(lián)合用藥的II期臨床試驗也正在積極進行中。

LM-108是由禮新醫(yī)藥基于其獨家多次跨膜蛋白抗體發(fā)現(xiàn)平臺，自主研發(fā)的靶向CCR8單克隆抗體，能夠高效地通過抗體依賴的細胞介導的細胞毒性作用（ADCC），在不影響外周調節(jié)性T細胞（Treg）的情況下，特異性清除腫瘤浸潤Treg, 增強對于腫瘤細胞的免疫殺傷效果。鑒于CCR8的高度特異性，多家跨國藥企均對該靶點進行了布局目前，禮新醫(yī)藥已把此項目推進至II期臨床階段，其開發(fā)進度在全球同靶點項目中排名前三。初步臨床數(shù)據顯示，LM-108在多種存在巨大未滿足臨床需求的實體瘤治療中均展現(xiàn)出了出色的安全性以及優(yōu)秀的療效，未來有望為晚期腫瘤患者，尤其是PD-1藥物治療后的耐藥人群帶來新的免疫治療方案。

LM-299是禮新醫(yī)藥自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙特異性抗體，作為單一藥物可以同時實現(xiàn)對PD-1/PD-L1以及VEGF/VEGFR兩個信號通路的阻斷，從而實現(xiàn)基于“腫瘤免疫+抗血管生成“的協(xié)同抗腫瘤機制。LM-299采用了抗VEGF抗體+C端抗PD-1抗體的差異化分子設計，在保證高表達與高成藥性的同時，還具備同類最佳的潛力。前期研究已證實，LM-299能夠有效抑制PD-1和VEGF信號通路，從而增強抗腫瘤效果。此外，毒理及藥代動力學研究顯示LM-299具有優(yōu)越的安全性特征。作為潛在的下一代腫瘤免疫治療的基石藥物，LM-299可與多種治療方式聯(lián)合應用，包括腫瘤免疫藥物、小分子靶向藥物、抗體偶聯(lián)藥物、以及T細胞激活劑等，預計將顯著拓寬基于LM-299的聯(lián)合療法的市場潛力。目前，LM-299的I期臨床試驗正在積極入組中。

中國生物制藥有限公司及附屬公司是中國領先的創(chuàng)新研究和研發(fā)驅動型醫(yī)藥集團，業(yè)務覆蓋醫(yī)藥研發(fā)平臺、智能化生產和強大銷售體系全產業(yè)鏈。產品包括多種生物藥和化學藥，在腫瘤、肝病、呼吸系統(tǒng)、外科/鎮(zhèn)痛四大治療領域處于優(yōu)勢地位。

公司于2000年在香港聯(lián)交所上市，2013年入選MSCI全球標準指數(shù)之中國指數(shù)成分股；2018年入選恒生指數(shù)成分股；2019年入選恒生中國企業(yè)指數(shù)成分股；2020年入選恒生滬深港通生物科技50指數(shù)成分股、恒生中國（香港上市）25指數(shù)。中國生物制藥連續(xù)六年榮登美國權威雜志《制藥經理人》發(fā)布的“全球制藥企業(yè)TOP50”，連續(xù)三年獲評《福布斯》“亞洲最佳上市公司50強”。

中國生物制藥旗下企業(yè)分布于北京、上海、南京、連云港等地，擁有多個藥品生產基地。公司成立至今，持續(xù)取得卓越成就和穩(wěn)健發(fā)展，核心企業(yè)正大天晴藥業(yè)集團、北京泰德制藥股份有限公司均多年位列中國醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)百強榜。

關于浦東創(chuàng)投

上海浦東創(chuàng)新投資發(fā)展（集團）有限公司（簡稱“浦東創(chuàng)投”）經浦東新區(qū)人民政府批準設立，注冊資本100億元。

浦東創(chuàng)投堅持以“培育科技創(chuàng)新、促進新興產業(yè)發(fā)展”為己任，聚焦本土超級大企業(yè)培育計劃“投大投強”，聚焦六大硬核產業(yè)固鏈強鏈“投新投好”，聚焦科研成果轉化和創(chuàng)新策源“投早投小”，以引領區(qū)基金、科創(chuàng)母基金、天使母基金“三大基金”為抓手，實現(xiàn)“天使投資、產業(yè)投資、戰(zhàn)略投資、基金投資、投后管理、產業(yè)研究”六大業(yè)務協(xié)同聯(lián)動，打造覆蓋科創(chuàng)企業(yè)全生命周期的投資體系，發(fā)揮國資創(chuàng)投引領和補位功能，助推區(qū)域“小企業(yè)鋪天蓋地、大企業(yè)頂天立地”，推動“科技-產業(yè)-金融”高水平循環(huán)。

上海張江浩珩創(chuàng)新股權投資管理有限公司是由張江高科 (600895.SH) 為主要發(fā)起人，聯(lián)合浦東創(chuàng)投、浦東建設于2019年底成立的股權投資管理公司，重點關注集成電路、生物醫(yī)藥及醫(yī)療器械、新一代信息技術、智能制造等領域及行業(yè)內的科技創(chuàng)新型企業(yè)。目前在管基金（張江燧鋒基金和張江燧鋒二期基金）規(guī)模30+億元人民幣。

啟明創(chuàng)投成立于2006年。目前，啟明創(chuàng)投旗下管理11只美元基金，7只人民幣基金，已募管理資產總額達到95億美元。自成立至今，專注于投資科技及消費（Technology and Consumer, T&C）、醫(yī)療健康（Healthcare）等行業(yè)早期和成長期的優(yōu)秀企業(yè)。

截至目前，啟明創(chuàng)投已投資超過530家高速成長的創(chuàng)新企業(yè)，其中有超過200家分別在美國紐交所、納斯達克，香港交易所，上交所及深交所等交易所上市，或通過并購等方式退出，有70多家企業(yè)成為行業(yè)公認的獨角獸或超級獨角獸企業(yè)。

關于上海生物醫(yī)藥基金

上海生物醫(yī)藥基金是經上海市人民政府批準，總目標管理規(guī)模為人民幣500億元的市級產業(yè)基金，由上實集團發(fā)起設立?；饘⒗蒙虾Ｊ邪l(fā)展生物醫(yī)藥的綜合優(yōu)勢，依托產業(yè)資源，打造一個“立足滬港、聯(lián)動長三角、面向全球”的生物醫(yī)藥領域創(chuàng)新投資平臺。基金以金融資本和產業(yè)資源相結合、境內和境外運作相結合的方式，重點投向符合上海生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的關鍵領域，包括高端生物制品、創(chuàng)新化藥及制劑、高端醫(yī)械及診斷、醫(yī)療健康領域的創(chuàng)新業(yè)態(tài)等各大主要項目領域。

來源：禮新醫(yī)藥