6月11日,基因治療創(chuàng)新藥企朗信生物宣布完成B+輪融資,本輪融資由上海生物醫(yī)藥基金領(lǐng)投,聯(lián)和投資等股東跟投。

朗信生物完成B+輪融資,推進基因治療藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化-肽度TIMEDOO

朗信生物成立于2020年,致力于基因治療創(chuàng)新藥物研發(fā)制造。公司成立至今,已經(jīng)建成符合GMP法規(guī)的、可放大的生產(chǎn)AAV產(chǎn)品的平臺工藝,有能力開發(fā)高產(chǎn)量高質(zhì)量的基因治療產(chǎn)品,成本可控。本次融資將進一步加速朗信生物在基因治療創(chuàng)新藥物領(lǐng)域的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化進程。

? 目前,公司共推進5個候選分子進入臨床,在3項致盲性眼病適應癥中率先開展基因治療臨床研究,獲得3項IND。其中第一條管線LX101治療RPE65突變相關(guān)遺傳性視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良(IRD)已進入III期臨床試驗;第二條管線LX102治療濕性年齡性黃斑變性已進入II期臨床試驗;第三條LX103治療X連鎖視網(wǎng)膜劈裂癥已經(jīng)完成6例患者的IIT試驗,安全性和有效性顯著。

朗信生物完成B+輪融資,推進基因治療藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化-肽度TIMEDOO

臨床試驗患者給藥

朗信生物致力于眼部遺傳性和慢性疾病的基因治療領(lǐng)域多年,已擁有多個管線產(chǎn)品研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化技術(shù)的開發(fā)基礎(chǔ),并與國內(nèi)外知名醫(yī)院的臨床醫(yī)學科學家密切合作,著力提升創(chuàng)新能級,期待更高效率地開發(fā)基因治療產(chǎn)品,推動產(chǎn)品應用于臨床并惠及患者。

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朗信生物研發(fā)實驗室

朗信生物創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官汪楓樺表示:“非常感謝上海生物醫(yī)藥基金與聯(lián)和投資對朗信生物的認可與支持。本輪融資將進一步加強我們在基因治療領(lǐng)域的研發(fā)和生產(chǎn)能力,加速推進創(chuàng)新藥物的臨床研究和產(chǎn)業(yè)化進程。我們致力于通過科技創(chuàng)新,為更多患者提供高效、安全、可負擔的治療方案,讓罕見被看見,重啟遺傳病和慢性病患者的健康人生。”

上海生物醫(yī)藥基金總裁劉大偉表示:“CGT創(chuàng)新療法在罕見病乃至常見病領(lǐng)域應用前景廣闊。我們認為中國依托高效臨床轉(zhuǎn)化等優(yōu)勢,在該領(lǐng)域擁有全球產(chǎn)業(yè)競爭力,因此CGT創(chuàng)新療法是基金重點布局賽道之一。朗信生物依托上海市第一人民醫(yī)院(上海市基因治療臨床醫(yī)學研究中心)在眼科的科研積累和臨床資源,持續(xù)轉(zhuǎn)化眼科基因治療管線,團隊高效的執(zhí)行力實現(xiàn)了多個管線臨床進展國內(nèi)第一。其核心管線用于治療濕性老年黃斑變性,為基因治療首次用于眼科常見病,面向百萬級人群,研發(fā)進度領(lǐng)先,臨床數(shù)據(jù)優(yōu)異。我們將充分挖掘上海市眼科基因治療科研成果轉(zhuǎn)化潛力,長期支持朗信生物本土臨床開發(fā)和未來國際化發(fā)展?!?/p>

聯(lián)和投資投資三部總經(jīng)理沈思宇表示:“聯(lián)和投資在全球生物醫(yī)藥領(lǐng)域中的投資布局,始終堅持以患者需求為中心,以臨床價值為導向。朗信生物團隊嚴謹?shù)目茖W態(tài)度、豐富的臨床經(jīng)驗、高效的執(zhí)行能力,為眼科患者研發(fā)了多款創(chuàng)新基因藥物,給致盲性眼病患者帶來了新的“光明希望”。目前,朗信生物多個研發(fā)管線的臨床進展國內(nèi)第一,臨床數(shù)據(jù)表現(xiàn)優(yōu)異,例如治療濕性老年黃斑變性產(chǎn)品的挽救治療率達到0%,顯著優(yōu)于全球同類其他競品。我們深知創(chuàng)新藥物研發(fā)的時間周期長、未知困難多、研發(fā)風險高,基因藥物的開發(fā)尤其如此。因此,我們將會長期支持朗信生物的發(fā)展,將這些能為患者帶來“光明希望”的產(chǎn)品,推向臨床真實應用?!?/p>

來源:朗信生物